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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
histone H2A-H2B-DNA autoantibody
- 库存：
30
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
- 应用：
仅用于科研领域
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
0~
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
48T/96T
（1）、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
（2）、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
（3）、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
（4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
（5）、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
产品名称：H H2A-H2B-DNA Ab试剂盒说明书
英文名称：histone H2A-H2B-DNA autoantibody
检测范围：0~
灵敏度：10
外观：液体盒装
规格：96T/48T
原理：应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒，α1-AGP取样要求定量水平。
主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
用于：实验室研究使用。
运输：现货供应
H H2A-H2B-DNA Ab试剂盒说明书取样要求酶标条可以随意拆卸，根据需求可多次用，用剩下的妥善安排保存，尽量在一个月内用掉。在我们实验前要把elisa试剂盒在正常室内温度放置15-30分钟之后再进行实验，一个试剂盒不管您分几次测都要做标准曲线，尽量做复孔，可以很好的避免假阳性。产品仅用于科研另外需要特别说明一下：不同批次取样要求是不可以混着用的。
操作步骤：
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
操作注意事项：
（1）H H2A-H2B-DNA Ab试剂盒说明书试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
（2）产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
样本处理及要求：
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
Bis-pyrazolone双吡唑啉5克AR，99%
Bismuthous oxide三二铋100克TLC
Bismuth subsalicylate碱式水杨铋5克AR，
Bismuth subcarbonate碱式铋1公斤FCP，100-200目
Bismuth potassium iodide化铋合四化5克AR，95%
Bismuth citrate枸橼铋25毫克BR，31%
Bismuth Chloride三化铋500毫克BR
Bismuth铋粉25克TLC
Bismuth铋20毫升FGC，60-80目
Bis(cyclopentadienyl)tetracarbonyl Diiron(N5-2,4-环二-1-基)铁5克天然，70%
Bis(2-ethylhexyl) Azelate壬二二-2-基己酯1克BR，30%
Biphenyl基5克特纯，99%
Bilirubin(ex pig)胆深红25克MOS，99.7%
Big CHAP(3a,5b,7a,12a)-N,N-双[3-(D-葡萄糖酰基)基]-3,7,12-三羟基胆甾-24-5克SP，
Bialaphos双膦1KUBR，马心,95%
达托霉素 质量规格：>99%,美国进口 Carbamyl-β-methylcholine chloride
达沙替尼一水合物 质量规格：HPLC≥97%，标准品 Solanesol
达沙替尼羧酸 质量规格：HPLC≥98%,标准品 Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside
达沙替尼β-D-葡萄糖苷 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Fraxin
达沙替尼（无水）（标准品） 质量规格：≥98%，标准品 Esculin
达沙替尼（无水） 质量规格：HPLC≥98%,BR Esculin
达那唑（标准品） 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Fraxetin
达马莫德 质量规格：HPLC≥98%，标准品 6,7-Dihydroxycoumarin
达拉菲尼,达帕菲尼 质量规格：HPLC≥98% 6,7-Dihydroxycoumarin
达卡他韦;BMS790052 质量规格：>90%,BR Solanesol
H H2A-H2B-DNA Ab试剂盒说明书3-[(3-胆固醇氨丙基)二甲基氨基]-2-羟基-1-丙磺酸，5g 进口/原装 Polydatin 规格：HPLC≥98%,标准品
2-(环己)乙磺酸，100g 进口/原装 Polyamide 规格：柱层析用
2-(环己)乙磺酸，25g 进口/原装 Polyamide 规格：柱层析用，200-400目
2-(环己)乙磺酸，500g 进口/原装 Polyamide 规格：柱层析用，10-30目
2-(N-啉)乙磺酸，100g 进口/原装 Poly(vinylpyrrolidone)–Iodine complex 规格：BR
2-(N-啉)乙磺酸，25g 进口/原装 Poliumoside 规格：HPLC≥98%，标准品
2-(N-吗啉)乙磺酸，500g 进口/原装 Podophyllotoxin 规格：HPLC≥98%，标准品
2-(N-吗啉)乙磺酸钠盐，100g 进口/原装 Podophyllotoxin 规格：HPLC>95%,BR
2-(N啉)乙磺酸钠盐，25g 进口/原装 Podophyllotoxin 规格：>85%,BR"
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文献和实验., 2010)，是 DNA 双链断裂后最早发生的事件之一。目前对 H2B 磷酸化的研究还不够深入，但发现 H2B 磷酸化可促进凋亡相关的染色质浓缩、DNA 断裂和细胞死亡 (Füllgrabe et al., 2010)。 泛素化 所有组蛋白核心蛋白都可以被泛素化，但 H2A 和 H2B 是最常见的，也是细胞核中泛素化程度最高的 两种蛋白 (Cao et al., 2012)。组蛋白泛素化在 DNA 损伤反应中起核心作用。 在 DNA 双链断裂位点发现了组蛋白 H2A、H2B 和 H2AX 的单泛素
【原创】【翻译】【共享】QIANGEN Plasmid Midi and Maxi Kits 试剂盒说明书
俺开始做实验已经快两个月了，郁闷死了！！！ 郁闷的原因拟另外发帖求助。 做实验过程中自己翻译的一点说明书，贴出来方便一下后面的战友！ QIANGEN Plasmid Midi and Maxi Kits 试剂盒说明书 QIANGEN Plasmid Midi and Maxi Kits 试剂盒 最大推荐培养容量 QIAGEN-tip100 QIAGEN-tip500 高拷贝质粒 25ml 100ml 低拷贝质粒 100ml 500ml
的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
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