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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
283
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
科研研究
- 检测方法:
ELISA、酶联检测
- 应用:
科研实验
- 适应物种:
人、大鼠、小鼠、植物等
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
血清、血浆、尿液、脑脊液、细胞培养上清、组织均将等
- 规格:
48T/96T
H2A-H2B-DNA-AgELISA试剂盒实验中蔗糖封闭的原理:
1)ELISA实验中,蔗糖本身没有封闭作用。
2)封闭液一般是BSA、酪蛋白等或者是Tween等。
3)加蔗糖的主要目的是保护ELISA板子吸附(包被)的蛋白,起到“保护剂”的作用。
4)蔗糖溶液一般在ELISA板子经过BSA封闭后加,当然也有将蔗糖加到封闭液中同时进行处理,哪一种更需要你实验后来验证,但多数选择前者。
H2A-H2B-DNA-AgELISA试剂盒实验在做到严格要求的同时有着一些不能忽视的小细节:
(1)用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。
(2)液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体,也可以用酶标仪的晃动功能。
(3)洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液,加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
(4)吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。
H2A-H2B-DNA-AgELISA试剂盒始终以“提供的产品质量给客户,为客户的利益服务”为理念,并长期为新老客户提供免费代测服务,由拓展顶尖的产品研发与经验丰富的技术团队,一直致力于创新产品的研发,产品种类齐全、现货供应质量长期保障,是多家科研机构和高校指定ELISA试剂盒供应商,欢迎各位新老客户惠顾!
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文献和实验)、DNA和少量RNA组成。组蛋白有H1、H2A、H2B、H3、H4五种。DNA包装时,由各两个H2A、H2B、H3、H4组成一个八聚体核小体,每个八聚体可缠绕146 bpDNA(称为核心DNA)。H1联系相邻的核小体,有利于DNA更高级的包装。重复的核小体结构加上连接DNA,通过组蛋白及其他非组蛋白进一步地折叠、压缩,形成高度有序的染色质结构。 在细胞生命活动的选择性基因沉默或基因表达过程中,包裹于染色质中的基因组DNA序列一般不发生改变,但细胞核内的染色质结构可以发生高度动态变化,使一些特定
., 2010),是 DNA 双链断裂后最早发生的事件之一。目前对 H2B 磷酸化的研究还不够深入,但发现 H2B 磷酸化可促进凋亡相关的染色质浓缩、DNA 断裂和细胞死亡 (Füllgrabe et al., 2010)。 泛素化 所有组蛋白核心蛋白都可以被泛素化,但 H2A 和 H2B 是最常见的,也是细胞核中泛素化程度最高的 两种蛋白 (Cao et al., 2012)。组蛋白泛素化在 DNA 损伤反应中起核心作用。 在 DNA 双链断裂位点发现了组蛋白 H2A、H2B 和 H2AX 的单泛素
染色质的基本结构单位,为核蛋白的结构体。亦称 v体( v body)。核小体为由组蛋白 H2A、 H2B、 H3及 H4各 2分子所形成的组蛋白 8聚体( histone octamer),即在组蛋白核心( histoncore)的周围绕以 DNA。用某种核酸酶处理可分成核小体核心粒子( nucleosome core particle)和具有核粒子间连接作用的连接 DNA( Linker DNA)二部分。核心粒子是由组蛋白核心和绕在周围的有 146个核苷酸对的 DNA所构成
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