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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
112
- 适应物种:
人/动物/植物等
- 应用:
用于科研试剂实验
- 检测方法:
elisa检测法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2680.0 |
我们的核心价值是正直诚信、开发人才、倾情客户、合作共赢、成果主义!钩端螺旋体IgGELISA检测试剂盒拥有创新技术与管理,为客户提供满意的科研产品和服务,为利益相关者创造价值!我们的愿景是成为世界上受人尊敬的伟大企业,成为科研试剂行业的ling导者,成为科研相关试剂产品和服务领域的ling导者,成为科研研发和完善服务领域的典范!
钩端螺旋体IgGELISA检测试剂盒产品详情
用 途:本产品仅供科研研究
性 能:准确性,标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
贮 藏:2-8℃,避光防潮保存,底物请避光保存。
注: 若想了解我司试剂盒的报价、说明书、试剂盒技术、售后服务以及试剂盒代测的详情可详询我司客服人员!凡购买本公司试剂盒提供免费代测服务!
如要确保加液量相同,在使用时滴瓶加液不如加样器,滴瓶不易控制加液量禁绝,形成显色不统一,能够判别过错!
显色液量不宜过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下,加显色系统后要避光反应,显色液量不能过多,以免显色过强。
钩端螺旋体IgGELISA检测试剂盒试剂盒使用说明如下:
1、本公司只对试剂盒本身负责,不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责,请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量,预留充足的样本。
2、使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
3、若样本为细胞培养上清,因该类样本干扰因素较多,如:细胞状态、细胞数量、采样时间等,所以可能存在检测不出的情况。
4、某些天然蛋白或重组蛋白,包括原核及真核重组蛋白,可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配,而不被检测出。
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注: 若想了解我司试剂盒的报价、说明书、试剂盒技术、售后服务以及试剂盒代测的详情可详询我司客服人员!凡购买本公司试剂盒提供免费代测服务!
如要确保加液量相同,在使用时滴瓶加液不如加样器,滴瓶不易控制加液量禁绝,形成显色不统一,能够判别过错!
显色液量不宜过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下,加显色系统后要避光反应,显色液量不能过多,以免显色过强。
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4、某些天然蛋白或重组蛋白,包括原核及真核重组蛋白,可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配,而不被检测出。
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文献和实验相关实验
系统,放大倍数可达数万倍或几十万倍,常用于病毒颗粒和细菌超微结构的观察。 二、不染色标本检查 不染色标本一般可用于观察细菌形态、动力及运动情况。细菌未染色时无色透明,在显微镜下主要靠细菌的折光率与周围环境的不同来进行观察。有鞭毛的细菌运动活泼,无鞭毛的细菌则呈不规则布朗运动。梅毒苍白密螺旋体、钩端螺旋体、弯曲杆菌等的活菌各有特征鲜明的形态和运动方式,具有诊断意义。常用的方法有压滴法、悬滴法和毛细管法等。 1.悬滴法 在洁净凹玻片的凹孔四周涂上凡士林,用接种环取一环
标记的不断改进,检测试剂盒商品化,操作更简便易行。 核酸扩增技术 核酸扩增(又称基因或DNA扩增)技术是体外酶促合成DNA片段的新方法,其原理类似于DNA的体内半保留复制。主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成。即在高温下(95℃)下,待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板;而后在低温(37~55℃)情况下,两条人式合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合,形成部分双链;在Taq酶的最适温度(72℃)下,以引物的3`端为合成的起点,以单核苷酸为原料
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钩端螺旋体IgGELISA检测试剂盒
¥1480 - 2680









