- ￥120
- POLYTIDES
- PL20001
- 山东
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期：
两年
- 保存条件：
-20℃
- 供应商：
同丰生物
- 库存：
不限
- 英文名：
100 bp/ECoRI Marker
- 规格：
500μl
一、产品介绍
本产品为已含有1×核酸上样缓冲液的DNA溶液，可以直接电泳，使用十分方便。该电泳标样由8条DNA片段组成 - 100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp、800 bp和1000bp条带。每次取5 μl电泳时，每条带的DNA量约为60 ng，其中 500 bp 和1000 bp条带的DNA量约为100 ng，显示的条带相对明亮。
二、使用注意事项
1. 核酸电泳时的加样孔宽度小于3 mm时，每次取5 μl电泳便可得到清晰条带。如果加样孔增宽至4.5 mm，则须适当增加样品量。
2. 对 DNA 电泳而言，核酸电泳采用的Agarose的纯度对DNA条带的清晰度影响很大。因此，电泳时应尽量选用质量好的Agarose。本产品推荐使用胶浓度为3%。
3. 进行Agarose电泳时，Agarose的浓度与DNA片段的分离性能关系密切。Agarose浓度越大，对短片段DNA分离性能越好；反之，Agarose 浓度越小，越有利于长片段DNA的分离。
三、储存与安全
本试剂于-20 ℃储存，保质期2年。一旦从-20 ℃解冻后，试剂应储存于4 ℃并尽快用完。避免反复冻融。
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stb1986 PCR产物492bp（经过测序验证），可是多次琼脂糖电泳条带却明显比500的marker要大（如图），不知原因是什么呢？GC比例为30%,可是G+C与A+C的分子量差别不大啊，请问有战友试过类似情况不？原因何在？谢谢！ liupeiyanxiaohai 我也遇到过， 认为是maker不准，可以换个marker试试 qst1981 我也遇到过一样的问题 我想
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1、Marker选择标准（1）应选择在目标片段大小附近ladder较密的marker，这样对目标片段大小的估计较准确。（2）所选marker应能清楚反映目标片段的大小，且次要片段大小也能反映出来。如作酶切鉴定时，目的片段和切后载体片段最好能在同一个marker中反映出来，若二者不能兼顾，将前者作为主要考虑要素。2、常见问题分析Q：为什么marker条带非常模糊，无法辨别具体条带？A：出现上述情况，可能有以下几个原因：1. marker条带出现了降解。请确保在使用过程中避免核酸酶污染；2. 电泳
