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- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
papilloma virus
- 库存：
58
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
- 应用：
仅用于科研领域
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
0~
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
48T/96T
产品名称：PV试剂盒免费代测
英文名称：papilloma virus
检测范围：0~
灵敏度：10
外观：液体盒装
规格：96T/48T
原理：应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒，α1-AGP取样要求定量水平。
主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
用于：实验室研究使用。
运输：现货供应
样本处理及要求：
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作注意事项：
（1）PV试剂盒免费代测试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
（2）产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
elisa试剂盒优点多多：
（1）、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
（2）、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
（3）、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
（4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
（5）、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
超氧化物歧化酶Oxidative Stress Detection Kit2 ug
叠钠Oxidative Stress Detection Kit2 ug
化钠Oxidative Stress Detection Kit2 ug
柠檬酸钠，二水Oxidative Stress Detection Kit2 ug
硼化钠Oxidative Stress Detection Kit2 ug
化钠Oxidative Stress Detection Kit2 ug
十二烷基肌氨酸钠Oxidative Stress Detection Kit2 ug
偏钒酸钠Oxidative Stress Detection Kit2 ug
原钒酸钠，十二水Oxidative Stress Detection Kit2 ug
琥珀酸钠，六水Oxidative Stress Detection Kit2 ug
四硼酸钠，十水Oxidative Stress Detection Kit2 ug
D- 山梨醇Oxidative Stress Detection Kit2 ug
L- 山梨糖Oxidative Stress Detection Kit2 ug
盐酸壮观霉素Oxidative Stress Detection Kit2 ug
四盐酸精Oxidative Stress Detection Kit2 ug
托品醇（盐酸托烷司琼杂质）（标准品） 质量规格：>98%,BR Triethylenethiophosphoramide
托萘酯 质量规格：>98.5% Pramipexole Base
托拉塞米（标准品） 质量规格：HPLC>98%,标准品 Pramipexole Base
托拉塞米 质量规格：≥98%,BR Genistein
托可索仑/维生素E聚二醇琥珀酸酯 质量规格：HPLC≥98%,标准品 Genistein
托芬那酸（标准品） 质量规格：HPLC≥97%,BR Luteolin
托法替尼;CP-690550 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Luteolin
托伐普坦 质量规格：HPLC≥85%,BR Ursolic acid
托吡酯-d12 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Ursolic acid
托吡酯（标准品） 质量规格：≥98%,BR Diosmetin
PV试剂盒免费代测兰索拉唑砜Lansoprazole131926-99-3
兰雪醌,白花丹醌,白花丹素(标准品)Plumbagin质量规格：HPLC≥98%,进口标准品
蓝铜肽/甘氨酰-L-组氨酰-L-赖氨酸GHKcu/Growth-modulating49557-75-7
老鹳草素（标准品）Geraniin质量规格：HPLC≥98%，标准品
老龙皮酸；网脊衣酸A（标准品）acid
铑标准溶液(1000μg/ml,溶剂:2.0Mol/LHCl)solution
酪氨酸脱羧酶Tyrosine2594205
酪氨酰氨L-Tyrosine4985-46-0
酪醇(标准品)Tyrosol质量规格：HPLC≥98%，标准品
乐伐替尼Lenvatinib(E7080)质量规格：>98%,VEGFR抑制剂
乐果(标准品)Dimethoate质量规格：分析标准品，99.3%
乐卡地平盐酸盐(标准品)Lercanidipine132866-11-6
乐卡地平盐酸盐Lercanidipine132866-11-6
雷贝拉唑钠(标准品)Rebeprazole117976-90-6
雷贝拉唑钠Rebeprazole117976-90-6
操作步骤：
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
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文献和实验免费提供实验代测服务 网址:www.westang.com 电话：021-65333639
上海##生物技术有限公司开展免费赠送Seamless Cloning kit活动。任何科研用户填写完整以下问卷都有获赠一个单价688元的Seamless Cloning kit的机会。本次活动计划赠送50个Seamless Cloning kit，本次活动赠送的kit为正式产品，非试用装。 Seamless Cloning kit采用与传统方式不同的基因克隆方法，可以将目的基因定点，定向克隆到目的载体，具有简单，快速，高效的特点。可以绕过传统基因克隆技术中没有合适酶切位点等诸多技术难题，顺利
或不稳定时，这些变量就更为关键。 第 1 步 – 采用对照（实验严谨更可靠） 虽然使用酶消化制备染色质，可以改善 ChIP 操作规程，但合理的对照和高度特异性的抗体也同样重要。在实验操作步骤中添加阳性和阴性对照抗体可确保分析正常进行且结果可靠。阳性对照许多市售的试剂盒附带 Rpb1（RNA 聚合酶 II 的最大亚基）的抗体，做为阳性对照抗体。但是，Rpb1 仅在活性转录位点结合，因此，如果要研究的位点是非活性位点，那么 Rpb1 实际上将作为阴性对照使用。CST 推荐使用 Histone H3 (D
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