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- 上海谷研
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- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
Transforming Protein RhoA
- 库存：
24
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
- 应用：
仅用于科研领域
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
31.25pg/ml~1000pg/ml
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
48T/96T
（1）、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
（2）、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
（3）、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
（4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
（5）、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
产品名称：RhoA试剂盒在哪买
英文名称：Transforming Protein RhoA
检测范围：31.25pg/ml~1000pg/ml
灵敏度：1
外观：液体盒装
规格：96T/48T
原理：应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒，α1-AGP取样要求定量水平。
主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
用于：实验室研究使用。
运输：现货供应
RhoA试剂盒在哪买取样要求酶标条可以随意拆卸，根据需求可多次用，用剩下的妥善安排保存，尽量在一个月内用掉。在我们实验前要把elisa试剂盒在正常室内温度放置15-30分钟之后再进行实验，一个试剂盒不管您分几次测都要做标准曲线，尽量做复孔，可以很好的避免假阳性。产品仅用于科研另外需要特别说明一下：不同批次取样要求是不可以混着用的。
操作步骤：
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
操作注意事项：
（1）RhoA试剂盒在哪买试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
（2）产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
样本处理及要求：
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
1'-Epi吉西他滨'-Dibenzoate Fura 2-AM
1-去甲 2-甲基格拉司琼（格拉司琼杂质A） NBD-F
1-去甲 格拉司琼（格拉司琼杂质B） luminol
1-甲基吲唑-3-羧酸（格拉司琼杂质D） BAEE
endo-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-（格拉司琼杂质F） N-Acetyl-L-tyrosine ethyl ester monohydrate
9'-去甲格拉司琼（格拉司琼杂质C） D-Glucose 6-phosphate sodium salt
7-磺酰基-N-羟甲基氢氯噻嗪 bisBenzimide H 33258
5-氯氢氯噻嗪 bisBenzimide H 33342 trihydrochloride
氢氯噻嗪杂质C Fluo 3-AM
氢化可的松-d6 Indo 1-AM
6α-甲基氢化可的松21-醋酸盐 Fluo 4-AM
N-去甲伊马替尼-d8 7-Amino-4-methylcoumarin
N-去甲伊马替尼 IPI-145 (INK1197)
N-Boc-N-去甲伊马替尼 X-NeuNAc
伊立替康标记物d10 N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol
RhoA试剂盒在哪买Alectinib；CH5424802CH5424802质量规格：>98%,ALK抑制剂
alpha-熊果苷(标准品)alpha-Arbutin质量规格：HPLC≥98%,标准品
alpha-熊果苷alpha-Arbutin质量规格：>98%,BR
alpha-亚麻酸(标准品)Linolenic463-40-1
Amberlite?IRA402强碱型阴离子交换树脂(氯型)IRA402
Amberlite®IRA410Amberlite®
Amberlite®IRA-900Amberlite®
Amberlite®IRC-748螯合型离子交换树脂IRC-748
Amberlite®IRP-69阳离子交换树脂IRP-69
Amberlite®XAD16非离子型大孔树脂(20-60Amberlite®
AmberliteIR-120阳离子交换树脂（钠型）9002-23-7
AmberliteXAD-1180N-
AmberliteXAD-4-
AmberliteXAD7HP20-60)
Amberlyst15离子交换树脂(干)15
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文献和实验用RhoA抗体检测沉淀物中RhoA-GTP含量。试剂盒是upstate及cytoskeleton公司都有。但是区别upstate测的是活性Rho，而细胞骨架公司的测的是活化的RhoA。看了说明书，操作中要液氮，要低温，要保持RhoA的活性不被降解，而且试剂盒贵，1万元左右。 4、看了还有G-LISA的方法，用抗体与活化的RHOA结合的原理。用的是抗GTP-RhoA。 有人做过相关的检测吗？这几种方法有缺点，或者说更科学合理的道理在何处？求解，谢谢
莲芯 请各位高人指点，在RhoA-ROCK信号通路中，如何用实验解析RhoA是怎么活化的呢,并且ROCk是如何参与细胞运动的．十分感谢！急呀！ dianaofyezi 可以购买相应的试剂盒进行检测活化后的RHO-A蛋白。 doctormy "如何用实验解析RhoA是怎么活化的呢"，如果我没理解错的话，你的意思是解释和分析，这是试验设计的基本问题，只有结合你的课题具体思路去设计解释。
cathy12303 有没有哪位前辈用过cAMP的ELISA试剂盒？ dianaofyezi 我 有问题可以站内消息或者QQ52187644联系。 白大褂2009 你好，我是新手，你用过的ELISA试剂在哪买的，哪个公司的比较好啊？还有，测定大鼠脑组织里的cAMP，放免法和ELISA法各有什么优缺点啊？谢谢回复！！ songdianwei 我在 R&D公司买的，测
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