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- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
glutamate
- 库存：
22
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
- 应用：
仅用于科研领域
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
0.25ng/mL~8ng/mL
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
48T/96T
产品名称：glutamate试剂盒多少钱
英文名称：glutamate
检测范围：0.25ng/mL~8ng/mL
灵敏度：0.1
外观：液体盒装
规格：96T/48T
原理：应用双抗体夹心法测定标本中人α1酸性糖蛋白试剂盒，α1-AGP取样要求定量水平。
主要成分:酶标包被板，抗体，标准品等等。
检测样本：血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清，细胞裂解液，腹腔液，尿液，脑髓液，唾液，粪便本等样本，
用于：实验室研究使用。
运输：现货供应
样本处理及要求：
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
操作注意事项：
（1）glutamate试剂盒多少钱试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
（2）产品仅用于科研实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
（3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
（4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
（5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
（6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水
elisa试剂盒优点多多：
（1）、原装进口抗体——高效性、灵敏性、特异性
（2）、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
（3）、的优化方案——回收利用率高、可靠性强
（4）、适用范围——适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
（5）、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
多烯紫杉醇-d5 UTP, Trisodium Salt
多烯紫杉醇-d9 E64d,E-64d
10-氧多烯紫杉醇 dCMP,2Na
7-Epi-多烯紫杉醇 2'-Deoxyadenosine 5'-monophosphate
6,7-环氧多烯紫杉醇 FAD-Na2
盐酸多奈哌齐-13C3 GTP, 3sodium Salt
5-O-去甲多奈哌齐 5-IMP，2Na
二氢多奈哌齐（非对映异构体混合物） Uridine 5'-diphosphate sodium salt from
Dehydrodeoxy多奈哌齐（多奈哌齐杂质） 5'-UMP-Na2
脱氧盐酸多奈哌齐 2-Deoxyadenosine-5-Monophosphate Disodium salt(dAMP-Na2)
rac (cis/trans)多奈哌齐N-氧化物 5'-ATP-Na2
6-O-去甲多奈哌齐 Apatinib(YN968D1)
脱氢多奈哌齐（多奈哌齐杂质） cAMP
多佐中间体 cAMP
6‘-羟基多沙唑嗪 Cytidine 5'-monophosphate
glutamate试剂盒多少钱9-顺式视黄醇β-D-葡萄糖苷酸9-cisβ-D-Glucuronide
9-顺式-视黄酸9-cis-Retinoic1241893
9-酮基利培酮9-Keto1189516-65-1
9-芴醇(>95.0%(GC))9-Fluorenol质量规格：>95.0%(GC)
9-芴酮(>98.0%(GC))9-Fluorenone质量规格：>98.0%(GC)
9-溴-10-基蒽(>98.0%(GC))9-Bromo-10-phenylanthracene质量规格：>98.0%(GC)
9-溴蒽(>95.0%(GC))9-Bromoanthracene质量规格：>95.0%(GC)
9-溴蒽(>99.0%(GC)(HPLC))9-Bromoanthracene质量规格：>99.0%(GC)(HPLC)
9-溴菲(>98.0%(GC))9-Bromophenanthrene质量规格：>98.0%(GC)
9-溴芴(>98.0%(T))9-Bromofluorene质量规格：>98.0%(T)
9-氧络依匹斯汀盐酸盐9-OxoHydrochloride
A66,p110α抑制剂A66质量规格：>98%,BR
A-779(D-Ala7)-Angiotensin(1-7);A779
A83-01;A83-01909910-43-6
AABD-SH(=4-乙酰氨基-7-巯基-2,1,3-并恶二唑](>94.0%(HPLC))(=4-Acetamido-7-mercapto-2,1,3-benzoxadiazole)
操作步骤：
1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。
2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍)；空白对照孔不加。
4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。
7、温育：重复4的操作。
8、洗板：重复5的操作。
9、显色：每孔先加入显色剂A 液50μL，再加入显色剂B液 50μL，37℃避光显色15min。
10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算：产品仅用于科研根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。zui终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
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