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MK-0941,1137916-97-2

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  • HY-19843
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      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg

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    MK-0941

    CAS No. : 1137916-97-2

    MCE 国际站:MK-0941

    产品活性:MK-0941 是一种有效、可口服的葡萄糖激酶 (glucokinase) 的别构激活剂,在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下,对重组人 glucokinase 的 EC50 值分别为 240 和 65 nM。MK-0941 对 2 型糖尿病具有潜在的疗效。

    研究领域:Metabolic Enzyme/Protease

    作用靶点:Glucokinase

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      对「铁死亡」的抗性是 PI3K-AKT 信号通路激活的结果,研究者通过药理学手段抑制了该通路,发现 PI3K 抑制剂 GDC-0941 和 AKT 抑制剂 MK-2206 均使 BT474 和 MDA-MB-453 细胞(均具有该通路的激活突变)对「铁死亡」敏感,表明 PI3K-AKT-mTOR 通路的持续激活可保护癌细胞免受细胞「铁死亡」。 图片来源:参考文献 5 Figure 1 2. mTORC1,而不是 mTORC2,可以抑制「铁死亡」 mTOR 信号传导可经由 mTORC1/mTORC2

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      inhibitor, MK-0941, through selective O -arylation and O -alkylation. 大型合成的一个强有力的葡萄糖激酶抑制剂,通过选择性O -芳基化和 O -烷基化的MK - 0941,默克公司的研究人员最近报道。 Glucokinase inhibitors are under clinical development for treating Type II diabetes. 葡萄糖激酶抑制剂正在临床开发,用于治疗II型糖尿病 。 MK-0941

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