产品封面图

Salfredin A3,139542-53-3

收藏
  • 询价
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-N14447
  • 2025年12月05日
    avatar
    品牌商
    14钻石会员
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.

    • 库存

      货期:询盘

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • 规格

      询盘

    MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

    Salfredin A3

    品牌:MedChemExpress (MCE)

    货号:HY-N14447

    CAS:139542-53-3

    存储条件:请将产品存放在分析证书上推荐的条件下。

    运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

    产品活性:Salfredin A3 是一种醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂。

    生物活性:Salfredin A3 是一种醛糖还原酶抑制剂[1]。

    详情参考:www.medchemexpress.cn/salfredin-a3.html

    参考文献:

    [1]. K Matsumoto, et al. Salfredins, new aldose reductase inhibitors produced by Crucibulum sp. RF-3817. I. Fermentation, isolation and structures of salfredins. J Antibiot (Tokyo). 1995 Jun;48(6):439-46.

    品牌介绍:
    •   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;
    •   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
    •   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
    •   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
    •   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
    •   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
    •   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
    •   Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
    •   专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;
    •   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

    类药多样性化合物库
    顾客使用MCE产品发表的科研文献
    一站式药筛新体验
    MCE 您身边的生物活性分子大师 | 抑制剂、激动剂、化合物库
    重组蛋白 | 高纯度、高稳定性
    磁珠
    MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • Cancer Cell I 多组学连用绘制肝内胆管癌多维分子图谱,助推精准治疗的开发

      荧光技术方案对于肿瘤样本组织芯片的蛋白标志物进行了深度分析,将 MPO、POSTN、ALDOB、EPCAM 等蛋白靶标使用多色联合标记并结合患者临床预后数据进行了验证分析,结果表明这些标志物可以对于患者进行良好分层分析,提示可以作为肿瘤早期干预的良好指标。 基于基因学手段研究人员还发现 TP53、KRAS、IDH1/2、BAP1 以及 FGFR2 基因变异是肝内胆管癌中相互独立发生的,深入研究发现 TP53 突变与细胞周期、吞噬行为和代谢通路激活有关,而 KRAS 突变导致炎症感染和粘着相关蛋白上调

    • Cancer Cell:樊嘉 / 周虎等绘制肝内胆管癌多组学分子特征全景

      高大明研究员合作的题为 Proteogenomic characterization identifies clinically relevant subgroups of intrahepatic cholangiocarcinoma 的最新成果。 该研究对 262 例 iCCA 患者的肿瘤组织进行了蛋白基因组学分析,通过整合基因组、转录组、蛋白质组、磷酸化蛋白质组等多维度数据,为肝内胆管癌的发生发展机制、分子分型、预后监测和个性化治疗策略提供了新思路。 科研人员首先分析了 TP53

    • 攻克「癌症之王」!哈佛大学卢坤平团队提出消除肿瘤新方法,这个

      -L1 的溶酶体降解 [5],同时 HIP1R 蛋白还存在 Pin1 的潜在底物识别位点。进一步的机制研究发现,Pin1 可能通过作用于 HIP1R 中的 pSer929-Pro 位点来促进肌动蛋白结合,进而促进 PD-L1 和 ENT1 的溶酶体降解过程。图片来源:Cell为了确定 Pin1 抑制剂是否能够破坏免疫抑制的肿瘤微环境,并通过与免疫化疗相结合根除原发性 PDAC 肿瘤,研究人员使用了在胰腺中发生 KrasG12D 和 p53R172H 突变的 KPC 小鼠。这些小鼠表现出 PDAC 肿瘤的异质

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    询价
    MedChemExpress LLC
    2025年12月05日询价
    ¥1500
    北京义翘神州科技股份有限公司(Sino Biological Inc.)
    2025年08月12日询价
    询价
    上海雅心生物技术有限公司
    2026年04月22日询价
    ¥2000
    上海冠东生物科技有限公司
    2026年03月28日询价
    ¥1350
    上海伟进生物科技有限公司
    2026年04月03日询价
    Salfredin A3,139542-53-3
    询价