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- 广州市达瑞生物技术股份有限公司
- YDLC-16382
- 2025年07月16日
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100
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上海羽朵生物
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型号、规格：96 人份/盒
主要组成成分：由C-反应蛋白校准品、C-反应蛋白试剂铕标记物、C-反应蛋白试剂样品稀释液、浓缩洗液、增强液、包被反应板、封片组成。
适用范围：用于人血清中C-反应蛋白含量的定量测定。
产品储存条件及有效期：2～8℃保存，试剂盒有效期为12 个月。
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文献和实验免疫荧光法 immunofluorescence method
将荧光素及蕊香红等荧光色素同抗原或抗体结合，然后使与组织切片或细胞涂片标本中各个相对应的抗体或抗原结合，用荧光显微镜检查其定位的方法。由于此法是孔斯（A． H． Coons）和卡普兰（ M． H． Kaplan， 1950）所创用的。因此又称为孔斯法（ Co-on’ s method）。免疫荧光法有直接法和间接法（ sa-ndwich法）。直接法依靠荧光抗体与抗原或荧光抗原同抗体的结合；与此相反，间接法首先使抗原（抗体）结合相对应的抗体（抗原），然后让那种抗体（抗原）与相对应的荧光抗原
在免疫荧光染色过程中单染和共染是常用的两种方式，除此之外我们还可能会用到远红外进行染色标记。这相对于前两者实验操作上处理方法是一致的，唯独在样品处理上有所不同，而导致荧光定位标记的颜色增多，相对而言变得复杂。免疫荧光技术主要是通过抗体与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。那么接下来，我们重点来介绍免疫荧光操作方法以及注意事项。操作步骤：1. 首先，在常温下将组织切片用免疫组化笔进行画圈，接着加入 0.1M PB 约 50 微升左右，进行每次 20 分钟的漂洗，漂洗
基本原理将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低；而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。试剂与仪器磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4荧光标记的抗体溶液：以0.01mol/L，pH7.4的PBS进行稀释缓冲甘油：分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份配制搪瓷桶三只（内有0.01mol/L，pH
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