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- 广州科方生物技术股份有限公司
- YDLC-16352
- 2025年07月06日
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参考说明书
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参考说明书
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100
- 供应商：
上海羽朵生物
- 规格：
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型号、规格：试剂盒共 5 种规格，分别为: 28ml/盒、40ml/盒、80ml/盒、320ml/盒、200T/盒；校准品（选配）规格为 1ml/盒、2ml/盒；质控品（选配）规格为 1ml/盒、2ml/盒。
主要组成成分：产品为液体双试剂，由试剂 1（R1）、试剂 2（R2）组成，主要组成成份为试剂 1：Good’缓冲液（PH=7.0）50mmol/L、辅酶 A 0.4g/L、乙酰辅酶 A 合成酶 0.4KU/L、吐温 80 20mmol/L、液体生物防腐剂/Proclin 300 0.02%；试剂 2：Good’缓冲液（PH=7.0）50mmol/L、乙酰辅酶 A 合成酶 30KU/L、过氧化物酶（POD）45KU/L、Trinder 结合成分 10mmol/L、吐温 80 20mmol/L、液体生物防腐剂/Proclin 300 0.02%；校准品（选配）：由单个浓度水平校准品组成，外观为无色液体，主要组成成分（体外诊断试剂）为：缓冲液、游离脂肪酸、防腐剂、稳定剂；质控品（选配）：由多个不同浓度水平质控品组成，外观为无色液体，主要组成成分（体外诊断试剂）为：缓冲液、游离脂肪酸、防腐剂、稳定剂.
适用范围：用于体外定量测定人血清中游离脂肪酸（FFA）的含量。
产品储存条件及有效期：在 2℃～8℃避光保存，自检定合格之日起有效期为 12 个月，试剂开瓶后有效期 1 个月。
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文献和实验人 游离脂肪酸（FFA) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 游离脂肪酸（FFA) 的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 人 游离脂肪酸（FFA) 水平。用纯化的 游离脂肪酸（FFA) 抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中加入 游离脂肪酸（FFA) ，再与HRP 标记的 游离脂肪酸（FFA) 抗体结合，形成抗体
大鼠 游离脂肪酸（FFA) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 游离脂肪酸（FFA) 的含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 大鼠 游离脂肪酸（FFA) 水平。用纯化的 游离脂肪酸（FFA) 抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中加入 游离脂肪酸（FFA) ，再与HRP 标记的 游离脂肪酸（FFA) 抗体结合，形成
【参考范围】比色法：0.4～0.9mmol/L. 【影响因素】 1.被检者应空腹12～14h后抽血。 2.标本一定要在4℃条件下分离血清。因其半衰期极短（1～2min），并且由于血液中的各种脂肪酶的存在，极易使血中TG和磷脂（PL）的酯型FA分解为FFA，所以测定须在24h内完成。 3.肾上腺素、去甲肾上腺素、咖啡因、烟碱等可使血清FFA测定结果偏高，医学教|育网搜集整理而乙酰水杨酸、烟酸等则可使测定结果偏低。 【临床意义】 1.体内FFA
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