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- 中山标佳生物科技有限公司
- YDLC-16339
- 2025年07月15日
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参考说明书
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参考说明书
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100
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上海羽朵生物
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规格、型号：R1：1×30mL、R2：1×10mL；R1：2×30mL、R2：2×10mL；校准品（选配）：1×1ml（1个水平）；质控品（选配）：1×1ml（1个水平）。
主要组成成分：成 分 浓度R1磷酸盐缓冲液 10mmol/L聚乙二醇6000 18.75g/LR2抗人触珠蛋白抗体 50ml/L校准品含触珠蛋白的冻干品 浓度具有批特异性，详见瓶标签质控品含触珠蛋白的冻干品 浓度具有批特异性，详见瓶标签
适用范围：用于体外定量测定人血清中触珠蛋白（结合珠蛋白）的含量；临床上主要用于血管内溶血性疾病的辅助诊断。
产品储存条件及有效期：试剂盒在2～8℃无腐蚀性气体中避光储存，若无污染，可稳定12个月。试剂开瓶后注意避免污染，2～8℃可稳定7天，建议尽快用完。校准品、质控品复溶后在2～8℃条件下可稳定1天。备注：生产日期及失效日期见标签。
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文献和实验散射比浊法是指一定波长的光沿水平轴照射，通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。医学教育网搜|集整理散射光的强度与复合物的含量成正比，即待测抗原越多，形成的复合物也越多，散射光也越强。散射光的强度还与各种物理因素，如加入抗原或抗体的时间、光源的强弱和波长、测量角度等密切相关。
（nephelomitermeasure）。比浊仪测定是测量由于反射、吸收或散射引起的入射光衰减，其读数以吸光度A表示。A反映了入射光与透射光的比率。散射比浊仪测定是测量入射光遇到质点（复合物）后呈一定角度散射的光量，该散射光经放大后以散射值表示。两者的比较见图一： 经典的比浊试验有4个缺点无法克服，即操作繁琐、敏感度低（10～100μg/ml）、时间长和难以自动化。根据抗原与抗体能在液体内快速结合的原理，70年代出现了微量免疫沉淀测定法，即胶乳增强免疫透射比浊法（PETIA）和免疫散射浊度测定法。这2种技术皆
的恶性肿瘤病人15例，急性肺炎病员22例，冠心病病人10例，外科手术病员12例。采集空腹血后及时分离血清，并置-20℃保存备用。 2、仪器 日立7170型自动生化分析仪，BeckmanArray 360特定蛋白检测系统。 3、试剂 透射免疫比浊法试剂盒及配套的校准品由上海基恩科技有限公司提供，批号为ISEP03。速率散射免疫比浊法：Beckman公司提供的C反应蛋白试剂及C反应蛋白定标卡，定标液，批号为M2070527。 4、方法 （1）免疫透射比浊法将标准品稀释
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