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- 广东虹业抗体科技有限公司
- YDLC-16334
- 2025年07月13日
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100
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上海羽朵生物
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SGF （Ang-2）在血清中以二聚体或多聚体存在，样品的预处理技术使Ang-2 变为游离单体，再与抗体结合，该试剂盒先对样品预处理20min，然后采用“均相”免疫比浊方法；血清中SGF （Ang-2）与试剂盒中的SGF （Ang-2）特异性抗体（交联有纳米微球）发生特异“均相”免疫学反应，使反应浊度增加，在一定范围内反应液浊度与所加入抗原的量呈线性相关。因此，根据液相比浊的原理采用340nm波长的（如紫外酶标仪)测定反应液的吸光度值，并根据已知浓度的抗原标准品绘制标准曲线，从而定量检测（自主开发的独立酶标软件完成）血清样品中的SGF （Ang-2）。
产品性能介绍：
通用性好，适用范围广。Ang-2几乎在所有实体性恶性肿瘤中高表达，适用于各种恶性肿瘤（包括肝癌、肺癌、胃癌、直结肠癌、鼻咽癌、胰腺癌、卵巢癌等）的早期诊断，可用于恶性肿瘤的筛查。
可作为恶性肿瘤疗效评价、复发检测及良性与恶性肿瘤的鉴别；
抗干扰能力强，性能稳定、不易受人为操作和外界因素干扰。
定量准确、线性范围宽、操作简单方便，可在30分钟快速、准确地检测血清Ang-2含量，对于早期诊断和发现恶性肿瘤，指导及时治疗具有重要的临床意义；
采用样品预处理技术，使待测Ang-2聚合体解离变成单体，进一步提高了检测的灵敏度和定量的准确性；
能利用紫外酶标仪进行自动化检测，可实现自动化，并有利于基层医疗机构普及和推广。
实际包装规格：
规格一 R1 2ml R2 2ml R3 26ml
规格二 R1 4ml R2 4ml R3 52ml
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文献和实验一、原理 当光线通过一个浑浊介质溶液时，由于溶液中存在混浊颗粒，光线被吸收一部分，吸收的多少与混浊颗粒的量成正比，这种测定光吸收量的方法称为透射比浊法。这一方法早于1959年Schultre和Schuick等报道应用于血浆蛋白与其抗体结合后形成复合物，导致浊度的改变，再进行透射比浊测定，一般采用抗体对抗原定量的透射比浊法，称为免疫透射比浊法。其原理是，利用抗原和抗体的特异性结合形成复合物，通过测定复合物形成量的多少对抗
散射比浊法是指一定波长的光沿水平轴照射，通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。医学教育网搜|集整理散射光的强度与复合物的含量成正比，即待测抗原越多，形成的复合物也越多，散射光也越强。散射光的强度还与各种物理因素，如加入抗原或抗体的时间、光源的强弱和波长、测量角度等密切相关。
【摘要】 目的 对透射免疫比浊法定量测定血清D —二聚体的方法进行临床实验评价。方法 实验评价包括精密度、线性测定、回收实验以及干扰实验。结果 该D-二聚体定量测定试剂在精密度测定CV%小于5%，回收率在95~99%。线性测定良好，可达16ug/ml，回归方程为Y=1.0133X-0.0076，相关系数r=0.9997。对胆红素、血红蛋白、甘油三酯均具有很好的抗干扰能力。结论 该试剂符合临床使用的要求。 【关键词】 D-二聚体定量测定，精密度，线性
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