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纤维蛋白(原)降解产物测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)

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  • 北京森美希克玛生物科技有限公司
  • 2025年07月16日
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    产品名称:纤维蛋白(原)降解产物测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
    型号、规格:a) 试剂1:1×20ml, 试剂2:1×20ml;b) 试剂1:2×20ml, 试剂2:2×20ml;c) 试剂1:1×12ml, 试剂2:1×12ml;d) 试剂1:2×100ml,试剂2:2×100ml;e) 试剂1:1×18ml, 试剂2:1×6ml;f) 试剂1:1×30ml, 试剂2:1×10ml;g) 试剂1:4×30ml, 试剂2:4×10ml;h) 试剂1:1×10ml, 试剂2:1×10ml。
    结构及组成成分:试剂1(R1)主要成分:Tris缓冲液(pH 6.0~9.0)30mmol/L;
    试剂2(R2)主要成分:鼠抗FDP单克隆抗体胶乳微粒适量。
    适用范围:用于体外定量检测人血清中纤维蛋白(原)降解产物的浓度。
    产品储存条件及有效期:2℃~8℃贮存24个月。
     

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      (nephelomitermeasure)。比浊仪测定是测量由于反射、吸收或散射引起的入射光衰减,其读数以吸光度A表示。A反映了入射光与透射光的比率。散射比浊仪测定是测量入射光遇到质点(复合物)后呈一定角度散射的光量,该散射光经放大后以散射值表示。两者的比较见图一: 经典的比浊试验有4个缺点无法克服,即操作繁琐、敏感度低(10~100μg/ml)、时间长和难以自动化。根据抗原与抗体能在液体内快速结合的原理,70年代出现了微量免疫沉淀测定法,即胶乳增强免疫透射比浊(PETIA)和免疫散射浊度测定。这2种技术皆

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