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100
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上海羽朵生物
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型号、规格:
| 规格1 | 试剂(R):60ml×4 校准液:2ml×1 |
| 规格2 | 试剂(R):20ml×10 校准液:2ml×1 |
| 规格3 | 试剂(R):60ml×2 校准液:2ml×1 |
产品储存条件及有效期:原包装试剂在2℃~8℃避光保存,有效期1
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文献和实验尿素合成是一个耗能的过程,合成1分子尿素需要消耗4个高能磷酸键。(3个ATP水解生成2个ADP,2个Pi,1个AMP和PPi)。从尿素循环底物水平上,能量的消耗大于恢复。由L-谷氨酸脱氢酶催化脱氨和延胡索酸经草酰乙酸再生成天冬氨酸反应中均有NADH的生成。经线粒体再氧化可生成6个ATP(图7-8)。 6.尿素循环的调节 CPS-I是线粒体内变构酶,其变构激活剂AGA由N乙酰谷氨酸合成酶催化生成,并由特异水解酶水解。肝脏生成尿素的速度与AGA浓度相关。当氨基酸分解旺盛时,由转氨
,慢性疣状胃炎12例, 胃溃疡 5例,十二指肠球部溃疡7例,胃癌3例;男37例,女8例,年龄18岁~76岁,平均41岁。 将内镜下钳取的胃粘膜活检组织置于载玻片上,用另一载玻片轻按压数次制成两张印片,再以改良Giemsa染色后镜检。另经内镜取1块胃粘膜活检组织用于尿素酶法检测( 试剂 盒由兰州军医学校提供)。经印片后的活检组织送病理科供病理组织学检查。 2 结果 Hp感染患者45例经内镜活检组织印片
感染与 慢性胃炎 、消化性溃疡的发生、治疗及预后有着重要关系,因此研究Hp感染的检测方法;如何提高Hp感染检出率,是当前学者研究的热点,并提出了快速尿素酶药盒检测法、活检胃粘膜印片法及病理切片各种染色光镜检查法、血液Hp培养法、抗Hp抗体检测法,尿素酶呼吸试验法、聚合酶链反应(PCR)扩增尿素酶A或B基因检测法等;但上述方法中,有些价格昂贵、操作复杂,有些费时费事,故很难在广大基层医院推广。本研究的目的在于对一般基层医院能开展的快速尿素酶法、胃粘膜印片法、病理切片染色检查法进行
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