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上海羽朵生物
型号、规格:CHE1(R1:3×60mL,R2:3×20mL),包装总量:240mL;CHE2(R1:2×60mL,R2:2×20mL),包装总量:160mL;CHE3(R1:1×60mL,R2:1×20mL),包装总量:80mL;CHE4(R1:1×30mL,R2:1×10mL),包装总量:40mL。
主要组成成分:R1:磷酸盐缓冲液、抗A-ChE干扰剂。 R2:5,5,-二硫代-2-硝基-苯甲酸、异构丁酰硫代胆碱、磷酸盐缓冲液。
适用范围:供医疗机构用于对人血清或血浆样本中胆碱酯酶(CHE)活力的体外定量检测,作辅助诊断用。
产品储存条件及有效期:2-8℃避光密封保存,有效期为12个月。
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文献和实验胆碱酯酶(ChE)是存在于血清或血浆中的由肝细胞生成的水解酶,因而能反映出肝脏机能,在急慢性肝炎、肝硬化、低蛋白血症、肾病等情况下其活力下降,表明肝细胞合成酶的能力已受损。人体碱性磷酸酶(ALP)主要存在于成骨细胞内。本室通过美国雅培Abbott型全自动生化分析仪对50例正常人及203例不同肝病及骨骼疾病患者进行ChE和ALP活力的检测,各种肝病患者的血清中ChE活力有不同程度下降,ALP活力有不同程度增高。急性肝炎组ChE与正常对照组无明显差异,变化不大。但肝硬化及肝癌组
试剂中含有较高浓度的K+;ChE、CHOL、GLU(GOD法)、UA(尿酸酶法)、LDH(IFCC法)、HBDH(DGKC法)等试剂中含有磷酸缓冲液;CHOL、TG、HDL-C试剂中含有胆酸钠;AST(IFCC法)、ALT(IFCC法)、试剂中含哟高活性LDH;以上试剂的交叉污染就会分别对Ca2+、Mg2+、K+(紫外酶法)、P、TBA、LDH的测定结果造成干扰。 2.试剂成分参与反映:上一个试剂中含有的某种试剂成分与下一反应所要测定的底物有作用,因而干扰下一反应的测定结果。如:(1)镁测定试剂
酶、岩藻糖苷酶(AFU)。肝纤维化的指标Ⅲ型胶原与Ⅱ型胶原等,亦已进入临床试验。 3.肾脏疾患 解放初有关肾脏功能的试验只有非蛋白氮与肌酐,非蛋白氮于60年代改为尿素氮,并在80年代开发成尿素酶法测定试剂盒用于自动化分析仪。肌酐苦味酸法一直沿用至今,但在50年代使用全血,60年代改为血清,70年代为消除非肌酐色原物的干扰,将终点法改为速率法或两点法,80年代随着自动化分析仪的推广,随后又开展了肌酐酶法速率法测定,它包括亚氨水解酶偶联谷氨酸脱氢酶测氨法和氨基水解酶偶联Trinder反应测H2O2法
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