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- 深圳市库贝尔生物科技股份有限公司
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- 2025年07月15日
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100
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上海羽朵生物
型号、规格：R1:15ml?á2 R2:10ml?á1_x000D_R1:45ml?á2 R2:15ml?á2_x000D_R1:60ml?á4 R2:40ml?á2
主要组成成分：R1: Tris、防腐剂、MIT_x000D_R2: 甘氨酸、抗人RBP抗体致敏的胶乳颗粒、防腐剂。
适用范围：用于体外定量测定人血清样本中的视黄醇结合蛋白的浓度。
产品储存条件及有效期：1. 原包装试剂在2-8℃避光保存，有效期为365天。2. 试剂开瓶后应避光保存，用后立即盖好封盖，避免交叉污染。在2-8℃可保存28天，不可冰冻。
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文献和实验散射比浊法是指一定波长的光沿水平轴照射，通过溶液使遇到抗原抗体复合物粒子，光线被粒子颗粒折射，发生偏转，光线偏转的角度与发射光的波长和抗原抗体复合物颗粒大小和多少密切相关。医学教育网搜|集整理散射光的强度与复合物的含量成正比，即待测抗原越多，形成的复合物也越多，散射光也越强。散射光的强度还与各种物理因素，如加入抗原或抗体的时间、光源的强弱和波长、测量角度等密切相关。
（nephelomitermeasure）。比浊仪测定是测量由于反射、吸收或散射引起的入射光衰减，其读数以吸光度A表示。A反映了入射光与透射光的比率。散射比浊仪测定是测量入射光遇到质点（复合物）后呈一定角度散射的光量，该散射光经放大后以散射值表示。两者的比较见图一： 经典的比浊试验有4个缺点无法克服，即操作繁琐、敏感度低（10～100μg/ml）、时间长和难以自动化。根据抗原与抗体能在液体内快速结合的原理，70年代出现了微量免疫沉淀测定法，即胶乳增强免疫透射比浊法（PETIA）和免疫散射浊度测定法。这2种技术皆
及其恢复期的筛检、监测、病情评估与疗效判断，都具有重要的意义J。CRP的检测方法目前使用比较多的有胶乳凝集试验、免疫沉淀法、免疫浊度法和标记免疫测定法等，而其中的透射免疫比浊法和速率散射比浊法是目前公认为检测CRP较为精确的两种方法。为了评估两种方法的灵敏度和特异性，我们收集了80份血清，用免疫透射比浊法和速率散射比浊法分别进行CRP的检测，并作了结果比较。 一、材料与方法 1、标本来源 样本血清来源于80例本院门诊和住院病人，其中骨折病员21例，确诊
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
