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- 威尚生物技术合肥）有限公司
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- 2025年07月10日
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上海羽朵生物
型号、规格：R1：1×18mL，R2：1×6mL；R1：1×24mL，R2：1×8mLR1：1×45mL，R2：1×15mL；R1：1×60mL，R2：1×20mLR1：3×60mL，R2：1×60mL；R1：3×48mL，R2：1×48mLR1：3×40mL，R2：1×40mL；R1：3×200mL，R2：1×200mLR1：1×54mL，R2：1×18mL；R1：4×60mL，R2：2×40mLR1：1×30mL，R2：1×10mL；R1：3×30mL，R2：1×30mLR1：2×30mL，R2：1×20mL；R1：4×30mL，R2：2×20mLR1：2×60mL，R2：1×40mL；R1：3×50mL，R2：1×50mLR1：3×45mL，R2：1×45mL；R1：3×100mL，R2：1×100mLR1：1×3000mL，R2：1×1000mL；12×60 Ts校准品：1×0.5mL；5×0.5mL 。质控品：1×0.5mL；2×0.5mL。
主要组成成分：R1：三羟甲基氨基-甲烷缓冲液（10mmol/L）；ProClin300（0.05%）。R2：胶乳偶联的抗心肌型脂肪酸结合蛋白抗体（0.6%）；蛋白保护剂（2g/L）；ProClin300（0.05%）。校准品（选配）：心肌型脂肪酸结合蛋白。质控品（选配）：心肌型脂肪酸结合蛋白。
适用范围：用于体外定量测定人血清中心肌型脂肪酸结合蛋白（h-FABP）的含量。
产品储存条件及有效期：在2-8℃避光条件下的未开封试剂盒可稳定12个月。
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文献和实验的恶性肿瘤病人15例，急性肺炎病员22例，冠心病病人10例，外科手术病员12例。采集空腹血后及时分离血清，并置-20℃保存备用。 2、仪器 日立7170型自动生化分析仪，BeckmanArray 360特定蛋白检测系统。 3、试剂 透射免疫比浊法试剂盒及配套的校准品由上海基恩科技有限公司提供，批号为ISEP03。速率散射免疫比浊法：Beckman公司提供的C反应蛋白试剂及C反应蛋白定标卡，定标液，批号为M2070527。 4、方法 （1）免疫透射比浊法将标准品稀释
方法的基本原理非常相似，都是在高分子胶乳微球的表面交联单克隆抗体，当交联有抗体的微球与抗原结合后，在短时间内会迅速聚集在一起，改变了反应液的散光性能或透光性能。而且，反应液散光性能或透光性能（即吸光度）的改变与被测抗原的浓度有较强的相关性,在一定范围内可以反映被测抗原的浓度。PETIA检测方法是在均相反应体系中进行抗原、抗体反应及结果的测定。抗原、抗体反应后，直接测定反应液的吸光度值，省却了ELISA法反复孵育和洗板等烦琐操作步骤，几分钟就能获得结果，省时省力。此外，纳米免疫比浊法操作步骤的简化也相应
，由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原抗体反应具有高度的特异性。ELISA法检测具有特异性高、价格低廉的优点，但是一般采用手工操作，操作繁琐效率低，且人为影响因素大，结果只能定性或不精确地定量。因此，在这高效率的自动化时代，特异性高、操作简便的全自动化检测方法必将有良好的市场前景。目前国内已有体外诊断试剂公司开发出采用 “胶乳增强免疫比浊法”检测的抗环瓜氨酸肽抗体试剂盒，并已投入临床应用。 免疫比浊法（Immunoturbidimetric Assays）是抗原抗体结合动态测定
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