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- 2025年07月13日
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上海羽朵生物
型号、规格：R1：1×24mL，R2：1×6mL； R1：2×100mL，R2：1×50mL；R1：1×40mL，R2：1×10mL；R1：4×60mL，R2：1×60mL；R1：1×60mL，R2：1×15mL；R1：4×60mL，R2：2×30mL；R1：2×60mL，R2：2×15mL；R1：1×100mL，R2：1×25mL；R1：4×50mL，R2：2×25mL；R1：2×64mL，R2：2×16mL；R1：4×60mL，R2：4×15mL；R1：1×20mL，R2：1×5mL；R1：6×40mL，R2：3×20mL；R1：6×64mL，R2：2×48mL；R1：4×80mL，R2：2×40mL；R1：2×48mL，R2：2×12mL；R1：4×100mL，R2：2×50mL； R1：1×4000mL，R2：1×1000mL；R1：2×48mL，R2：1×24mL；12×60 Ts。校准品：1×0.5mL；6×0.5mL。质控品：1×0.5mL；2×0.5mL。
主要组成成分：R1：三羟甲基氨基-甲烷缓冲液（10mmol/L）；ProClin300（0.05%）。R2：胶乳偶联的抗C-反应蛋白抗体（适量）；蛋白保护剂（适量）；ProClin300（0.05%）。校准品（选配）：C-反应蛋白。质控品（选配）：C-反应蛋白。
适用范围：用于体外定量测定人血清中C-反应蛋白的含量。
产品储存条件及有效期：在2-8℃避光条件下的未开封试剂盒可稳定12个月。试剂开封后在2-8℃可稳定30天。
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文献和实验：118—224． [4]杨溢．免疫比浊法测定血清C一反应蛋白(CRP)的评价[J]．四川省卫生管理干部学院学报，2003，22(3)：165—166． [5]陈晓玲．速率散射比浊法与胶乳凝集法检测血清C反应蛋白的评价[J]．上海医学检验杂志，2002，17：141—145． [6]陶义训．现代医学检验仪器导论[M]．上海：上海科学技术出版社，2002．85—97． [7]胡敏．免疫增强透射比浊法测定超敏C一反应蛋白的方法学评价[J]．湖南医科大学学报，2003，28
【摘要】 目的 对透射免疫比浊法定量测定血清D —二聚体的方法进行临床实验评价。方法 实验评价包括精密度、线性测定、回收实验以及干扰实验。结果 该D-二聚体定量测定试剂在精密度测定CV%小于5%，回收率在95~99%。线性测定良好，可达16ug/ml，回归方程为Y=1.0133X-0.0076，相关系数r=0.9997。对胆红素、血红蛋白、甘油三酯均具有很好的抗干扰能力。结论 该试剂符合临床使用的要求。 【关键词】 D-二聚体定量测定，精密度，线性
性。结果 液相蛋白质芯片检测CRP方法对诊断冠心病的敏感性（78，3％）和特异性（87．1％）较免疫比浊法的敏感性（63．0％）和特异性（86．5％）高，χ^2=28，94，P〈0．001。结论 建立了一种检测血清CRP的新方法，对诊断冠心痛有临床应用价值。【关键词】C反应蛋白 液相蛋白质芯片 冠心痛 诊断分类号: R392.33[著者标引] 文献标识码：A文章编号：1001-764X（2007）01-0007-03
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