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- 泰州海路生物技术有限公司
- YDLC-14977
- 2025年07月13日
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上海羽朵生物
型号、规格：Fe试剂： R1：25mL×1 R2：5mL×1 UIBC试剂：R1：25mL×1 R2：5mL×1Fe试剂： R1：40mL×1 R2：8mL×1 UIBC试剂：R1：40mL×1 R2：8mL×1Fe试剂： R1：40mL×2 R2：8mL×2UIBC试剂：R1：40mL×2 R2：8mL×21L×1
主要组成成分：Fe试剂 R1:柠檬酸缓冲液PH 4.5 250mmol/L，硫-脲 42mmol/L R2:Ferene 1mmol/LUIBC试剂 R1:Tris缓冲液PH 8.6 0.3M，硫-脲 42mmol/L R2:Ferene 1mmol/L，抗坏血酸 75mmol/L
适用范围：适用于临床体外定量检测人血清中的总铁结合力的含量。
产品储存条件及有效期：试剂盒贮存在2～8℃下，避光保存可稳定一年。试剂开瓶后注意避免污染，2～8℃可稳定一周，建议尽快用完。
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文献和实验一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
（1）血清总铁结合力测定原理：血清总铁结合力（TIBC）通常情况下，仅有1/3的运铁蛋白与铁结合医学教育网|搜集整理。在血清中加入已知过量的铁标准液，使血清中全部的Tf与铁结合达到饱和状态，再用吸附剂（轻质碳酸镁）除去多余的铁。再按上法测定血清铁含量，其结果为总铁结合力，如再减去先测的血清铁，则为未饱和铁结合力（UIBC）。 参考值：TIBC： 男性50～77μmol/L，女性54～77μmol/L. UIBC：25.1～51.9μmol/L. （2）临床
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合，将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失，细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核，搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A．悬浮细胞： 按照实验方案进行凋亡诱导，300 g离心5 min，弃上清，收集细胞，用PBS洗涤细胞一次，轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
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