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上海羽朵生物
| 产品名称 | 乳酸脱氢酶同工酶检测试剂盒(化学抑制法) |
| 型号、规格 | R1: 40mL×1 R2: 20mL×1R1: 50mL×2 R2: 25mL×2R1: 40mL×2 R2: 20mL×2R1: 17.2mL×6 R2: 8.6mL×61测试×1 50测试×1 100测试×1 200测试×11L×1 校准品:1mL×1(可选购)质控品:1mL×1(可选购) |
| 结构及组成 | R1:L-乳酸 50mmol/L硫-酸胍 210mmol/LR2:NAD 10mmol/L校准品:乳酸脱-酶同工酶(来源于基因重组)质控品:乳酸脱-酶同工酶(来源于基因重组)校准品不确定度、定值详见标签。校准品范围为(160-240)U/L。质控品范围为(225-375)U/L。 |
| 适用范围 | 适用于临床体外定量检测人血清中乳酸脱氢酶同工酶的活性。 |
| 主要组成成分(体外诊断试剂) | R1:L-乳酸 50mmol/L硫-酸胍 210mmol/LR2:NAD 10mmol/L校准品:乳酸脱-酶同工酶(来源于基因重组)质控品:乳酸脱-酶同工酶(来源于基因重组)校准品不确定度、定值详见标签。校准品范围为(160-240)U/L。质控品范围为(225-375)U/L。 |
| 预期用途(体外诊断试剂) | |
| 产品储存条件及有效期(体外诊断试剂) | 试剂盒贮存在2~8℃下,避光保存可稳定一年。试剂开瓶后注意避免污染,2~8℃可稳定一周,建议尽快用完。 |
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文献和实验一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等,此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
体P450酶较为复杂,而人肝微粒体中参与药物代谢的P450酶相对比较简单,主要有CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E和CYP3A,其组成见图1。 图1 人肝内P450酶的组成 目前,CYP450的酶表型鉴定主要使用以下3种方法:选择性抑制法、重组人源CYP450同工酶法、相关性分析法。选择性抑制法又分为化学抑制法和抗体抑制法,即在加入和不加入一系类CYP450酶亚型选择性化学抑制剂或抗体的条件下,分别测定人肝微粒体对药物的代谢活性,以考察人肝微粒体中CYP450酶亚型倍选择性抑制后,药物
在离子色谱仪中检测器为电导检测器,以电解质溶液作为流动相,为了消除强电解质背景对电导检测器的干扰,通常除了分析柱外,还增加一根抑制柱,这种双柱型离子色谱仪称为化学抑制型离子色谱仪。 为了分离阴离子,常使用 NaOH 溶液为流动相,钠离子的干扰非常严重,这时可在分析柱后加一根抑制柱,其中装填高容量H+型阳离子交换树脂,通过离子交换,使 NaOH 转化为电导值很小的 H2O,从而消除了背景电导的影响。但是如果选用低电导的流动相,则由于背景电导较低,不干扰样品的检测,就不必加抑制柱,只使用分析
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