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上海羽朵生物
| 产品名称 | 纤维蛋白(原)降解产物检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
| 型号、规格 | R1:15mL×1 R2:5mL×1R1:30mL×1 R2:10mL×1R1:45mL×1 R2:15mL×1R1:60mL×1 R2:20mL×1R1:60mL×2 R2:20mL×21测试×1 50 测试×1 100 测试×1 200 测试×11L×1校准品:1mL×1(可选购)质控品:1mL×1(可选购) |
| 结构及组成 | R1:TRIS缓冲液 20 mmol/LR2:抗人纤维蛋白原降解产物多克隆抗体包被的乳胶 100-300mL/L校准品:纤维蛋白(原)降解产物(来源于人工合成)质控品:纤维蛋白(原)降解产物(来源于人工合成)校准品不确定度、定值详见标签。校准品范围为(64-96)μg/ml。质控品范围为(30-50)μg/ml。 |
| 适用范围 | 适用于临床体外定量检测人血清、血浆中纤维蛋白(原)降解产物的含量。 |
| 主要组成成分(体外诊断试剂) | R1:TRIS缓冲液 20 mmol/LR2:抗人纤维蛋白原降解产物多克隆抗体包被的乳胶 100-300mL/L校准品:纤维蛋白(原)降解产物(来源于人工合成)质控品:纤维蛋白(原)降解产物(来源于人工合成)校准品不确定度、定值详见标签。校准品范围为(64-96)μg/ml。质控品范围为(30-50)μg/ml。 |
| 预期用途(体外诊断试剂) | |
| 产品储存条件及有效期(体外诊断试剂) | 试剂盒贮存在2~8℃下,避光保存可稳定一年。试剂开瓶后注意避免污染,2~8℃可稳定一周,建议尽快用完。 |
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文献和实验尿纤维蛋白降解产物阳性意味着肾脏内有凝血和纤溶现象,提示有炎症病变。非炎性疾病大多阴性。原发性肾小球肾病通常为阴性,慢性肾炎多为阳性。尿纤维蛋白降解产物含量增加反映了肾功能损害程度。在医学`教育网搜集整理慢性肾炎的治疗过程中,临床症状缓解,肾功能恢复,尿纤维蛋白降解产物含量逐渐降低或转阴;阳性者表明肾脏病变炎症过程仍在进行,病变活动,经治疗后持续阳性者预后较差。
(nephelomitermeasure)。比浊仪测定是测量由于反射、吸收或散射引起的入射光衰减,其读数以吸光度A表示。A反映了入射光与透射光的比率。散射比浊仪测定是测量入射光遇到质点(复合物)后呈一定角度散射的光量,该散射光经放大后以散射值表示。两者的比较见图一: 经典的比浊试验有4个缺点无法克服,即操作繁琐、敏感度低(10~100μg/ml)、时间长和难以自动化。根据抗原与抗体能在液体内快速结合的原理,70年代出现了微量免疫沉淀测定法,即胶乳增强免疫透射比浊法(PETIA)和免疫散射浊度测定法。这2种技术皆
血纤维蛋白原 fibriongen 亦称为第一因子、纤维素原.是存在于血浆中的一种蛋白质,为血液凝固因子之一。在人的血浆中含有 0. 2— 0. 3g/ dl左右。是一种球蛋白.含有 3%的碳水化合物,在对血浆进行 Tiselius电泳、滤纸电泳、醋酸纤维素膜电泳中存在于 4分段中。用 25— 50%饱和度的硫酸铵、半饱和的氯化钠和 1. 1— 1. 2M磷酸盐可沉淀。含于 Cohn的第一分段中.人的血纤维蛋白等电点而为 pH5. 2— 5. 6,牛的血纤维蛋白等电
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