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上海羽朵生物
型号、规格:R1:1×24mL,R2:1×6mL; R1:2×100mL,R2:1×50mL;R1:1×40mL,R2:1×10mL;R1:4×60mL,R2:1×60mL;R1:1×60mL,R2:1×15mL;R1:4×60mL,R2:2×30mL;R1:2×60mL,R2:2×15mL;R1:1×100mL,R2:1×25mL;R1:4×50mL,R2:2×25mL;R1:2×64mL,R2:2×16mL;R1:4×60mL,R2:4×15mL;R1:1×20mL,R2:1×5mL;R1:6×40mL,R2:3×20mL;R1:6×64mL,R2:2×48mL;R1:4×80mL,R2:2×40mL;R1:2×48mL,R2:2×12mL;R1:4×100mL,R2:2×50mL;R1:1×4000mL,R2:1×1000mL;R1:2×48mL,R2:1×24mL;12×60 Ts。校准品:1×0.5mL;6×0.5mL。质控品:1×0.5mL;2×0.5mL。
主要组成成分:R1:三羟甲基氨基-甲烷缓冲液(10mmol/L);ProClin300(0.05%)。R2:胶乳偶联的抗胱抑素C抗体(适量);蛋白保护剂(适量);ProClin300(0.05%)。校准品(选配):胱抑素C。质控品(选配):胱抑素C。
适用范围:用于体外定量测定人血清中胱抑素C(Cys-C)的含量。
产品储存条件及有效期:在2-8℃避光条件下的未开封试剂盒可稳定12个月。试剂开封后在2-8℃可稳定30天。
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文献和实验血清CysC液体双试剂测定试剂盒,采用纳米级胶体金标记抗体试剂,有效提高了检测的灵敏度。该试剂盒经过在卫生部北京医院和中国医学科学院阜外心血管病医院严格的临床试验,检测性能与进口试剂盒相关性良好,并已开始临床推广。 研发手记 血清胱抑素C是肾小球滤过率优良的内源性标志物,能够准确地反映肾损害程度,逐渐受到临床专家的重视,临床急需该项目的检测方法和检测试剂。因胱抑素C血清浓度较低,测定方法需较高的分析灵敏度及特异性,各种检测的方法也在不断发展。早期有单向免疫扩散法及酶免
CysC的胶乳颗粒增强免疫比浊法,此方法为均相测定,测定时间短,因此该测定方法的研究也成为国内外的研究热点医`学教育网搜集整理。 胶乳颗粒增强免疫比浊法CysC测定是利用血清样品中的CysC与检测试剂中适量的特异性标记抗体结合,形成不溶性的免疫复合物,反应液吸光度改变的大小与样品中的CysC含量呈正相关的原理进行。该方法可在全自动生化分析仪上进行常规血清测定。由中生北控生物科技股份有限公司新近自主研发的颗粒增强免疫比浊法血清CysC液体双试剂测定试剂盒,采用纳米级胶体金标记抗体试剂,有效提高
【摘要】 目的 对透射免疫比浊法定量测定血清D —二聚体的方法进行临床实验评价。方法 实验评价包括精密度、线性测定、回收实验以及干扰实验。结果 该D-二聚体定量测定试剂在精密度测定CV%小于5%,回收率在95~99%。线性测定良好,可达16ug/ml,回归方程为Y=1.0133X-0.0076,相关系数r=0.9997。对胆红素、血红蛋白、甘油三酯均具有很好的抗干扰能力。结论 该试剂符合临床使用的要求。 【关键词】 D-二聚体定量测定,精密度,线性
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