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100
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上海羽朵生物
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型号、规格:R1:16mL×1,R2:4mL×1; R1:16mL×3,R2:4mL×3;R1:16mL×6,R2:4mL×6; R1:30mL×1,R2:7.5mL×1; R1:30mL×3 R2:7.5mL×3; R1:40mL×2,R2:10mL×2;R1:48mL×1,R2:12mL×1; R1:48mL×2,R2:12mL×2;R1:48mL×4,R2:12mL×4; R1:60mL×1,R2:15mL×1;R1:60mL×2,R2:15mL×2; R1:60mL×4,R2:15mL×4;R1:60mL×2,R2:30mL×1; R1:60mL×4,R2:30mL×2;R1:60mL×4,R2:60mL×1; R1:80mL×1,R2:20mL×1;R1:80mL×2,R2:20mL×2;人份:64T×6。校准品:6水平×1.0mL;6水平×0.6mL;质控品:2水平×1.0mL;2水平×0.6mL。
主要组成成分:本产品由试剂、校准品、质控品组成。其中试剂为标配组分,包含试剂1(用R1表示)和试剂2(用R2表示)。校准品和质控品为选配组分。试剂R1:磷酸缓冲液 18mmol/L ;试剂 R2:胶体金包被的抗胱抑素C多克隆抗体 >0.15% ;校准品:重组人胱抑素C蛋白(兔抗)标示值见瓶签、4-羟乙基哌嗪乙磺酸(Hepes)缓冲液 0.1 mmol/L 。质控品:重组人胱抑素C蛋白(兔抗)标示值见瓶签、Hepes缓冲液 0.1 mmol/L 。胱抑素C测定系统可溯源至IRMM ERM DA471/IFCC。不同批号试剂盒中各组份不能互换。
适用范围:用于体外定量检测人体样本(血清、血浆)中胱抑素C的含量,主要作为反映肾小球滤过率的指标之一。
产品储存条件及有效期:1.试剂盒应2~8℃避光贮存,不得冻存。产品有效期为14个月。 2.开封后,在2~8℃下贮存,保质期为1个月,不使用时请盖好试剂盖。
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文献和实验5.0 (二)凝胶过滤法 为纯化免疫金探针的最好方法,其特点是简便,过滤的胶体金颗粒比较均匀,不容易凝集,而离心方法转速高,时间长,胶体金颗粒沉淀容易凝集,用凝胶过滤克服了这一弱点。选用本方法时胶体金溶液必须用牛血清白蛋白作稳定剂。具体操作过程如下: (1)将浓缩好的胶体金以1500r/min离心去掉大的聚合物。吸出上清待过柱。 (2)柱高34cm,直径1cm,加样体积为柱床体积的1/10。 (3)丙烯葡聚糖S-400(Sephacryls—400 , Pharmacia, Sweden)装柱
共振是特定波长的投射光和存在于纳米金中传导电子交互作用的结果。光散射的强度取决于投射光的波长和粒子的大小。这种表面等离子共振特性可以作为检测用于标记的粒子的方法而被开发。 由于其具有的表面等离子共振特性,胶体金还可用作微陈列中的荧光标记替代物。与荧光标记测定相比,利用共振光散射检测纳米金颗粒测定细菌RNA,灵敏度要高50倍。使用金颗粒还有一个优点--它不会发生光致漂白。 光散射的强度和最大波长与纳米金颗粒的大小成正相关。通过混合不同直径的胶体金颗粒,选择出不同的颗粒用于不同的分析物,将可能开发出多重检测法
升高质量的胶体金就需要极度的细心与仔细以获得最终稳定及高灵敏度的产品。在生产过程中的每一步都需要使用电镜检查来进行质量控制。 图2 金离子还原形成金颗粒 在过去的20年里,生产商们引进了各种不同的方法来合成胶体金,目的就是为了获得直径一定且均一的单分散性的胶体。尽管所有的生产方法都是依赖于还原HAuCl4来形成金原子,但其物理条件还是有相当大的差异,如反应物添加的次序、还原剂使用的多寡、以及最终生产出的胶体的质量(大小、形状、变异系数等)。 大体来说,所有的生产方法都是使用还原剂提供
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