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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型:
细胞株
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存:
41
- 英文名:
NCI-H1650
- 规格:
1×106 cells/细胞培养瓶
产品规格: 1×106 cells/细胞培养瓶
运输及保存条件
活细胞常温运输,接收后请立即放入细胞培养箱培养。
冻存细胞干冰运输,接收后请放入液氮中保存,或立即复苏。
细胞特性
来源:肺癌胸腔积液。
形态:上皮细胞样。
培养特性:贴壁生长。
支原体、细菌、真菌检测为阴性。
完全培养液主要成分
RPMI-1640 + 10% fetal bovine serum + 双抗。
NCI-H1650人非小细胞肺癌细胞使用方法
细胞复苏
1.从液氮或干冰中取出冻存管迅速放入37℃水浴中,并不时摇动,在1分钟内使其完全融化。
2.吸出细胞,800 g/min离心5分钟,弃上清,加入适量完全培养液重悬细胞后接种于25 cm2培养瓶中,置37℃,5%CO2细胞培养箱中培养。
细胞传代
1.当细胞长到80%-90%融合时,弃去培养上清,用PBS(不含钙、镁离子)洗细胞1-2次。
2.加2 ml 0.05% Trypsin-EDTA于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,当细胞大部分变圆并脱落时,加入1ml完全培养液终止消化。
3.轻轻吹打后吸出细胞,800 g/min离心5分钟,弃上清,加入适量完全培养液重悬细胞后按1:3比例接种于25 cm2培养瓶中,置37℃,5%CO2细胞培养箱中培养。
细胞冻存
1.当细胞生长状态良时,弃去培养上清,用PBS(不含钙、镁离子)洗细胞1-2次。
2.加2 ml 0.05% Trypsin-EDTA于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,当细胞大部分变圆并脱落时,加入1 ml完全培养液终止消化。
3.轻轻吹打后吸出细胞,800 g/min离心5分钟,弃上清,加入适量冻存液(90% fetalbovine serum + 10% DMSO)后重悬细胞。经逐步降温后转入液氮冻存。
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文献和实验一、实验材料NCI-H1299,购自上海晶莱生物技术有限公司。表 2.1.1 主要试剂试剂与耗材厂家(货号)细胞培养瓶FALCON 中国(353014)Penicillin/streptomycin solution(KGY002)0.25% Tripsin-EDTA(BK-E3076)PBS(BK330-2)胎牛血清GIBCO 美国(10270-106)1640 培养基Hyclone 美国(SH3080901)Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 二、实验仪器表 2.2.1 主要
potential loss and cell cycle arrest》的论文。文章了评估 epicatechin 对 NCI-H2172 非小型细胞肺癌细胞的抗癌作用,重点观测其对自噬细胞死亡、线粒体膜电位 (m) 丧失和细胞周期阻滞的影响。图片来源于 Molecular Medicine Reports 官网然而,就在发表后的第二天,PubPeer 网站上的匿名网友指出,文章 Fig4 中的多个细胞为复制细胞。匿名网友指出,相同颜色圈出的细胞是相同的细胞。图片来源于 PubPeer 官网,相同圈中细胞
学问题。 案例一:多组学分析揭示肝癌起始细胞免疫逃逸机制和精准治疗策略 发表期刊:Cancer Cell 影响因子:44.5 发表时间:2024 年 12 月 研究疾病:肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma,HCC) 样本类型:患者来源的肝癌类器官(HCC organoids),肝癌细胞系(Hep3B,Huh7,PLC/PRF/5, MHCC97 H,Hep53.4)和小鼠模型(包括自发性肝癌模型和异种移植模型) 样本数量:11 个 HCC 类器官样本,4 个肝癌细胞系样本
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