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NCI-H1650人非小细胞肺癌细胞

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  • 江蓝纯
  • JLC-2901S
  • 国产
  • 2025年07月10日
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    • 细胞类型

      细胞株

    • 供应商

      江西江蓝纯生物试剂有限公司

    • 库存

      41

    • 英文名

      NCI-H1650

    • 规格

      1×106 cells/细胞培养瓶

    产品名称:  NCI-H1650人非小细胞肺癌细胞

    产品规格:
    1×106 cells/细胞培养瓶

    运输及保存条件

    活细胞常温运输,接收后请立即放入细胞培养箱培养。

    冻存细胞干冰运输,接收后请放入液氮中保存,或立即复苏。

    细胞特性

    来源:肺癌胸腔积液。

    形态:上皮细胞样。

    培养特性:贴壁生长。

    支原体、细菌、真菌检测为阴性。

    完全培养液主要成分

    RPMI-1640 + 10% fetal bovine serum + 双抗。

    NCI-H1650人非小细胞肺癌细胞使用方法

    细胞复苏

    1.从液氮或干冰中取出冻存管迅速放入37℃水浴中,并不时摇动,在1分钟内使其完全融化。

    2.吸出细胞,800 g/min离心5分钟,弃上清,加入适量完全培养液重悬细胞后接种于25 cm2培养瓶中,置37℃,5%CO2细胞培养箱中培养。

    细胞传代

    1.当细胞长到80%-90%融合时,弃去培养上清,用PBS(不含钙、镁离子)洗细胞1-2次。

    2.加2 ml 0.05% Trypsin-EDTA于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,当细胞大部分变圆并脱落时,加入1ml完全培养液终止消化。

    3.轻轻吹打后吸出细胞,800 g/min离心5分钟,弃上清,加入适量完全培养液重悬细胞后按1:3比例接种于25 cm2培养瓶中,置37℃,5%CO2细胞培养箱中培养。

    细胞冻存

    1.当细胞生长状态良时,弃去培养上清,用PBS(不含钙、镁离子)洗细胞1-2次。

    2.加2 ml 0.05% Trypsin-EDTA于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,当细胞大部分变圆并脱落时,加入1 ml完全培养液终止消化。

    3.轻轻吹打后吸出细胞,800 g/min离心5分钟,弃上清,加入适量冻存液(90% fetalbovine serum + 10% DMSO)后重悬细胞。经逐步降温后转入液氮冻存。

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