- ¥1200 - 3000
- 江蓝纯
- JLC-2930S
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
细胞株
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存：
34
- 英文名：
MGC-803
- 规格：
1×106 cells/细胞培养瓶
产品规格：1×106 cells/细胞培养瓶
运输及保存条件
活细胞常温运输，接收后请立即放入细胞培养箱培养。
冻存细胞干冰运输，接收后请放入液氮中保存，或立即复苏。
细胞特性
来 源：53岁男性原发性胃低分化粘液样腺癌患者。
形态：上皮细胞样。
培养特性：贴壁生长。
支原体、细菌、真菌检测为阴性。
完全培养液主要成分
RPMI-1640 + 10% fetal bovine serum +双抗。
MGC-803人胃癌细胞使用方法
细胞复苏
1．从液氮或干冰中取出冻存管迅速放入37℃水浴中，并不时摇动，在1分钟内使其完全融化。
2．吸出细胞，800 g/min离心5分钟，弃上清，加入适量完全培养液重悬细胞后接种于25 cm2培养瓶中，置37℃，5%CO2细胞培养箱中培养。
细胞传代
1．当细胞长到80%-90%融合时，弃去培养上清，用PBS（不含钙、镁离子）洗细胞1-2次。
2．加2 ml 0.05% Trypsin-EDTA于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，当细胞大部分变圆并脱落时，加入1 ml完全培养液终止消化。
3．轻轻吹打后吸出细胞，800 g/min离心5分钟，弃上清，加入适量完全培养液重悬细胞后按1：3比例接种于25 cm2培养瓶中，置37℃，5%CO2细胞培养箱中培养。
细胞冻存
1．当细胞生长状态良时，弃去培养上清，用PBS（不含钙、镁离子）洗细胞1-2次。
2．加2 ml 0.05% Trypsin-EDTA于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，当细胞大部分变圆并脱落时，加入1 ml完全培养液终止消化。
3．轻轻吹打后吸出细胞，800 g/min离心5分钟，弃上清，加入适量冻存液（90% fetalbovine serum + 10% DMSO）后重悬细胞。经逐步降温后转入液氮冻存。
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文献和实验胃癌三种细胞株（MGC-803、BGC-823、SGC-7901）的培养
我做的是胃癌三种细胞株MGC-803,BGC-823以及SGC-7901的培养，具体方法步骤如下1）细胞传代：A将复苏长满细胞的培养瓶中培养基吸出,加3ml 0.86%生理盐水洗涤两次,弃去洗涤液,加0.25%胰蛋白酶1-1.5 ml,消化液均匀覆盖细胞表面,消化时间约1-3分钟。B消化后在倒置显微镜下可见细胞皱缩变圆,边缘折光性增强,在细胞尚未脱落时倒掉消化液,立即加入血清或含血清的培养基,终止消化。C 用吸管将培养瓶壁上的细胞吹打下来, 1000 rpm/分钟，离心5分钟,弃去培养基,加入
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