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- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 库存:
20
- 英文名:
Rat Spinal Meninges Cells
- 运输方式:
干冰运输
- 规格:
5×105 cells/2 ml细胞冻存管
产品货号:JK-2852S
产品规格:5×105 cells/2 ml细胞冻存管
保存条件:液氮保存,建议7天内尽快使用。
组织来源:正常SD大鼠胎鼠。
大鼠脊膜细胞取自大鼠胎鼠新鲜的脊髓脊膜。
无支原体、真菌及细菌污染。
推荐培养液成分
DMEM;10% 马血清;2 mM L-Glutamine;青霉素/链霉素双抗溶液。
使用方法
收到细胞后,请将细胞放入液氮中冻存或直接按以下步骤复苏细胞:
1.从液氮或干冰中取出冻存管迅速放入37℃水浴中,并不时摇动,在1分钟内使其完全融化。
2.吸出细胞,800 g/min离心5分钟,弃上清,加入适量培养液重悬细胞后接种于培养瓶中,接种浓度5×105/ml,置37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;或无需离心直接将细胞加入培养液贴壁培养12-24小时后,换新鲜培养液继续培养。待细胞状态稳定后用于后续实验。
注意事项
该细胞只可用于科研,不推荐长期冻存或传代培养,请在收到细胞后尽快使用。
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文献和实验应用案例 | Cell 封面文章发文,揭示无膜细胞器异常导致周围神经病的关键机制
本文作者:崔琴琴浙江大学脑科学与脑医学学院白戈课题组 腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth neuropathies,CMT)是一组临床上常见的周围神经遗传病,发病率约为 1/2500。根据致病基因的不同, CMT 可分为几十种不同的亚型。 就 CMT 患者总数而言,在全国范围内是一个非常庞大的数字,然而具体到某些亚型的患者数量却非常稀少,因此 CMT 被收录到国家《第一批罕见病名录》。 研究背景 长久以来令人困惑的是,这几十种 CMT 致病蛋白在细胞中的定位和生理
我用的是DMEM低糖培养液,每次传代前,将培养液,PBS,0.25%的胰酶(没加edta),放37度烤箱预热(此做法是减少4度的凉液体对细胞的刺激,以防细胞死亡)。每次换液时,一定要烧培养瓶口,做好无菌观念。先抛弃旧液,用PBS先冲净残留的血清,再加PBS用滴管轻轻的吹打细胞,将死细胞吹打掉。加胰酶时注意:若用加edta的,记住了,在镜下看到细胞在收缩时,赶快吸出胰酶,加血清中止消化。血清可抑制胰酶的活性,但对edta无效。前后大概不到10秒。若用没有加edta的,时间要适当延长,看到细胞
我养过人类原代滑膜细胞,探讨传代经验:其实最好还是在细胞长满时、还没有接触性抑制之前传代为好1、预温0.25% trypsin, 0.02%EDTA2、用Ca-free的PBS洗涤贴壁细胞三次3、用1份0.25% trypsin, 0.02%EDTA和3份PBS室温下消化(不要用全量消化液因为对于细胞的悬浮作用不但未见有增强作用而且对细胞本身没有好处)4、在倒置显微镜下观察细胞悬浮情况,约有半数以上细胞开始漂浮就用移液管(滴管)移出,置入离心管中5、离心1000rpm,10min6、上清液移回
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