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- 上海羽朵生物
- YDS0941
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
5g
| 有效期 | 3年 |
|---|---|
| 别名 | 碘代乙酸钠盐 |
| 英文名称 | Sodium iodoacetate |
| CAS | 305-53-3 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | Assay≥98% |
| 外观（性状） | 白色粉末 |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验质的氨基结合改变蛋白质的等电点。加精胺能降低影响。3.2 硫尿：与尿素一起，能增加疏水膜蛋白的溶解性，缺点是在平衡液里与蛋白的半胱氨酸竞争结合碘代乙酰胺，会使蛋白的烷基化不完全，硫尿还有抑制SDS与蛋白质结合的作用，也可能增加脂类的溶解性，影响二向的效果。一般是2mol/L的硫尿与5-7mol/L尿素结合使用。3.3 去污剂：蛋白质在去折叠后，会暴露出大量的疏水性残基，去污剂用于破坏蛋白质分子间的疏水相互作用。阴离子去污剂SDS，不利于稳定等电聚焦中蛋白质的等电点，浓度不超过0.25%，NP-40
及转移到二向、SDS-PAGE 试剂或储液：IPG buffer、矿物油、DTT、碘代乙酰胺、过硫酸铵、TEMED、1M DTT、rehydration buffer、平衡液储液、30%丙烯酰胺单体储液、1.5M Tris-HCl、10% SDS、10X Tris-甘氨酸系统的电泳缓冲液、0.5%琼脂 糖、水饱和正丁醇、占位液 实验操作程序： 等点聚焦部分 1．根据选用的胶条的长度计算上样体积（见附1），加1M DTT到终浓度50mM需要的体积
实验原理：第一向等电聚焦的基本原理是利用蛋白质分子或其他两性分子的等电点不同，在一个稳定的、连续的、线性的pH梯度中进行蛋白质的分离和分析。第二向运用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳根据分子量大小对蛋白质进行分离。 基本过程：等电聚焦、平衡及转移到二向、SDS-PAGE 试剂 或储液：IPG buffer、矿物油、DTT、碘代乙酰胺、过硫酸铵、TEMED、1M DTT、rehydration buffer、平衡液储液、30%丙烯酰胺单体储液
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