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- 小鼠哮喘模型构建
- 2026年03月20日
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动物造模
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伊莱博生物科技（上海）有限公司
伊莱博生物科技（上海）有限公司致力于为医药研发提供专业的实验动物技术服务。公司管理人员拥有深厚的专业背景和丰富的实验动物饲养管理和动物实验操作经验。丰富的动物模型方面的经验，比如炎症、自身免疫性疾病动物模型、肝脏、代谢类疾病动物模型、骨科类疾病动物模型和肿瘤动物模型等。
| 大、小鼠饲养SPF级 |
口服糖耐量实验 |
人肝癌QGY7703 |
| 普通小鼠饲养 |
腹腔注射糖耐量实验 |
人肺癌A549 |
| 特殊小鼠饲养 |
静脉注射糖耐量实验 |
人大肠癌LoVo |
| 普通大鼠饲养 |
血压测量 |
人乳腺癌Bcap-37 |
| 特殊大鼠饲养 |
血糖测量 |
人乳腺癌MCF-7 |
| 哺乳期小鼠饲养 |
裸鼠原位肿瘤模型 |
人胰腺癌SW1990 |
| 哺乳期大鼠饲养 |
肠道癌原位种植手术 |
人胰腺癌BxPC-3 |
| 进口转基因小鼠隔离检疫 |
胃癌原位种植手术 |
人食管癌EC |
| 大、小鼠特殊操作 |
肝癌原位种植手术 |
人前列腺癌PC-3 |
| 普通尾静脉给药 |
卵巢癌原位种植手术 |
人鼻咽癌CNE |
| 特殊尾静脉给药 |
大网膜癌原位种植手术 |
小鼠肉瘤S180 |
| 气管给药 |
胰腺癌原位种植手术 |
小鼠肉瘤H22 |
| 阴茎背静脉给药 |
常见疾病大、小鼠模型 |
小鼠黑色素瘤B16 |
| 门静脉给药 |
肝纤维化模型 |
小鼠肺癌Lewis |
| 骨髓腔给药 |
脑损伤模型 |
小鼠艾氏腹水瘤 |
| 肾动脉给药 |
脑缺血模型 |
大鼠腹水瘤W256 |
| 脑部给药 |
胃肠吻合模型 |
无菌小鼠 |
| 眼眶静脉丛取血 |
心肌缺血模型 |
无菌C57小鼠 |
| 颈动脉取血 |
哮喘模型 |
无菌ICR小鼠 |
| 腹主动脉取血 |
子宫内膜异位模型 |
无菌实验 |
| 肝切除 |
急性尿毒症模型 |
兔实验 |
| 胃切除 |
肾衰竭模型 |
灌胃操作 |
| 肾切除 |
颈动脉、静脉置管 |
兔耳缘静脉注射 |
| 视神经切除 |
钳夹实验 |
兔耳动脉采血 |
| 去势（睾丸摘除） |
骨质疏松模型 |
兔心脏采血 |
| 输精管结扎 |
荷瘤裸鼠 |
兔原位肿瘤模型 |
| 输卵管结扎 |
人胃癌SGC7901 |
VX-2荷瘤兔 |
| 脏器灌注 |
人胃癌MKN45 |
犬实验 |
| 血管夹闭 |
人胃癌MGC-803 |
|
| 运动实验 |
人肝癌BEL7402 |
|
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文献和实验粥样硬化 (atherosclerosis, AS) 的形成1,2。过表达突变的Pcsk9D377Y，能加速LDLR的降解，严重影响血浆中LDL-C的清除能力，最终导致高脂血症。因此我们利用这原理，以AAV作为过表达Pcsk9D377Y的载体，使用APOE的启动子确保能在肝脏中特异表达，诱导野生型小鼠产生动脉粥样硬化，AAV结构如图1所示。 图1. AAV9-Pcsk9D377Y示意图 该模型的构建方法也十分简单,AAV病毒进入循环系统后能倾向于在肝脏中富集，因此，病毒的递送至肝脏十分简单。构建模型时，野生型C57小鼠
有用的研究工具。二、应用小鼠模型研究SARS-CoV有哪些策略与方法？ 根据小鼠构建策略与方法不同，目前SARS-CoV感染小鼠模型分为三种：1. 应用人SARS-CoV病毒直接感染近交系小鼠；2. 应用基因编辑小鼠技术，敲除小鼠相关基因，或将人宿主细胞SARS病毒结合受体（比如ACE2）转入小鼠体内；3. 将野生型SARS-CoV病毒在小鼠体内进行反复适应进化过程，获得致病性更强的小鼠适应病毒，从而建立能引起明显临床表型的病毒感染小鼠模型。 关于SARS-CoV感染小鼠模型，主要的研究进展集中于以下几个
摘要 在美国，受外周动脉疾病（PAD）困扰的约10万人，同时这种疾病也在全球普遍存在。然而截至目前，能够有效缓解该疾病的治疗手段仍然有限。外科手术或血管内介入对某些病人有效，但长期治疗效果往往令人失望。因此需要新的疗法来治疗PAD疾病。本视频展示的小鼠后肢缺血模型构建方法，将为PAD疾病的治疗提供必要的研究基础。 0:00 Title 1:23
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