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- geltinsa
- 科研试剂
- JC-A05031
- 上海
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 适应物种：
人/动物/植物等
- 应用：
用于科研试剂实验
- 检测方法：
elisa法
- 检测范围：
科研试剂
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 规格：
48T/96T
兔钩端螺旋体IgGELISA试剂盒使用目的实验的基本操作流程
A 包被ELISA板子或使用商品化ELISA板
B 让标本中的抗原/抗体与固相载体上的抗体/抗原结合，形成固相复合物。
C 根据颜色反应的程度进行抗原/抗体的定性或定量。
操作兔钩端螺旋体IgGELISA试剂盒使用目的注意事项说明：
1. 实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。
2. 酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
3. 建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。
4. 为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头;酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。
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文献和实验组织化学分析。（图 C）使用Anti-Erk1/2 Mouse mAb 鼠单抗进行目的蛋白检测；(图 D) 使用p44/42 MAPK （Erk1/2）Rabbit mAb 兔单抗进行目的蛋白检测。 图 7 免疫组化实验检测Akt表达 注：使用 Anti-Akt (pan) Rabbit mAb 对正常小鼠肝组织进行免疫组织化学分析。（图 E）使用免疫组化试剂盒 M&R HRP/DAB Detection IHC Kit，抗体1:100 稀释；(图F)使用另一种试剂盒，抗体 1:100 稀释。
1. 质粒载体构建不成功（目的片段和载体不能成功连接）的常见原因分析 ①DNA 片段纯度差：体系中的杂质会降低连接效率，如果使用不纯化直接连接的方法一直无法成功构建载体，可以考虑进行纯化后再进行连接； ②目的片段和载体片段使用比例悬殊，或者用量过多或过少：目的片段和载体的摩尔比需要控制在一定范围之内，否则会影响连接效率，具体比例可以草靠连接酶说明书； ③连接条件不当：比如连接时间不足、温度不合适、酶失活等，可以通过设置对照组来排查原因； ④引物设计问题：比如通过无缝克隆的方式进行连接，同源
兔肿瘤坏死因子α（TNF-α） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定兔血清，血浆及相关液体样本中 肿瘤坏死因子 α （TNF- α ） 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 兔肿瘤坏死因子 α （ TNF- α ） 水平。用纯化的 兔肿瘤坏死因子 α （ TNF- α ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 肿瘤
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