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- 上海羽朵生物
- YDS0612
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
25g
| 有效期 | 2年 |
|---|---|
| 级别 | AR |
| 溶解性 | 50mg/ml EtOH |
| 别名 | 赖纳克氏盐;雷氏盐;利英纳克盐;硫青酸铬铵;四硫青基二氨络铬酸铵;利英钠克盐;雷氏盐/二氨基四硫代青酸铬铵;二氨合四青硫基(硫代青酸基)铬酸铵(III) 一水化物, ACS, |
| 英文名称 | Reinecke salt |
| CAS | 13573-16-5 |
| 分子式 | C4H10CrN7S4·H2O(as Anhydrous) |
| 分子量 | 336.43 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | ≥93.0% |
| 外观（性状） | 粉红色粉末 |
| 单位 | 瓶 |
用于氯化胆碱测定,伯胺,仲胺,脯氨酸,羟基脯氨酸的沉淀剂.以及Cu+, Hg2+ 和 Cd2+的显色剂和沉淀剂,环保测定试剂.
备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
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文献和实验lixingliang1987 本人最近小提质粒，挑取单克隆于3毫升LB培养基培养6小时候抽质粒，发现浓度只有50纳克每微升。 后来重新挑取单克隆于10毫升LB培养基培养14小时，收集10ml菌液进行离心，裂解，上柱（10ml菌液只上一个柱子，量绝对足够了吧），结果浓度才300纳克每微升，我本计划下步做转染，如此低得浓度我很是担心啊 不知道大家有没有遇到过此情况。我用的是pEGFP-N2质粒，是高拷贝的。 PS：我怀疑是不是抗生素失效导致
指南，用户需要确定自己的最佳实验条件以获取最好的成果。 2.1经由加入具有抗原特异性的抗体到适当的孔（1微克/孔）以加入捕获抗体，浓度应为10微克/毫升于涂层缓冲液中，量应为100μL/孔。※捕获抗体应该是纯化的抗体。2.2在4℃下孵育孔盘过夜。2.3加入250μl封闭液到每个孔中。2.4孵育孔盘于室温下1小时。2.5清空孔盘，用PBST（0.05％Tween-20）洗涤孔盘一次。2.6如果待测物为：A，重组蛋白-以稀释剂稀释待测物至100毫微克，30毫微克，10毫微克，3纳克，1纳克
如果你做过序列差异分析，就会发现常用的方法包括单链构象多态性、变性梯度凝胶电泳、变性高效液相色谱、测序等，这些方法都需要分离样品。之后进行多步反应，操作繁琐，耗时长，且 PCR 产物有污染的风险。而 HMR 在 5 分钟之内就能完成，无需额外的步骤，也容易开发成高通量筛选，且是唯一的闭管操作，增加了分析的可靠性，这些优势对于分子诊断分析而言，格外重要。 如果你做 DNA 甲基化，HRM 分析还为你另辟蹊径。DNA 样品通过亚硫酸氢盐的处理，将未甲基化的胞嘧啶转化
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