- ¥2800
- 上海羽朵生物
- YDS0609
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
2500 units
| 单位 | 支 |
|---|
在不同反应缓冲液的活性
NEBuffer 1.1: <10%NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 25%
特性
重组酶、省时酶。
反应条件
NEBuffer 3.1，37℃。热失活：65℃ 20 分钟。
浓度
10,000 和 50,000 units/ml。
甲基化敏感性
对哺乳动物基因组 DNA CpG 甲基化敏感。
注意事项
彻底消化超螺旋质粒需要的 Notl 酶量为消化线性 DNA 的 5 倍。相关产品：
| 鸡法氏囊病毒重组VP2蛋白 |
| 猪流行性腹泻病毒N蛋白 |
| 猪传染性胃肠炎病毒N蛋白 |
| 狐狸脑炎病毒 |
| 狐狸犬瘟热病毒 |
| 狐狸肠炎病毒 |
| 水貂脑炎病毒 |
| 水貂犬瘟热病毒 |
| 水貂肠炎病毒 |
| 抗猪圆环病毒2型单克隆抗体 |
| 抗猪蓝耳病毒蛋白单克隆抗体 |
| 抗猪伪狂犬病毒单克隆抗体 |
| 抗猪细小细小病毒单克隆抗体 |
| 抗狂犬病毒N蛋白单克隆抗体 |
| 抗犬瘟热单克隆抗体 |
| 抗犬细小单克隆抗体 |
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文献和实验介绍: Catalyzestheformationofaphosphodiesterbondbetweenjuxtaposed5'phosphateand3'hydroxylterminiinduplexDNAorRNA.
Burnell pBT载体多克隆位点酶切：见附件 由于酶切位点离得近，用NotI 和 XhoI 是否能同时进行双酶切，还是需要分部酶切？ 另外，分别含 NotI和XhoI酶切位点的修饰引物一般需要几个保护碱基？ Burnell 期待各位朋友为我答疑解惑，最近实验很郁闷，很悲剧！ angler5156 不知道你用的什么公司的酶进行酶切
： 双酶切buffer的选择（MBI、罗氏、NEB、Promega、Takara） 再给大家推荐一种新的不需要连接反应的分子克隆方法，优点包括： ①设计引物不必考虑选择什么酶切位点 ； ②不必考虑保护碱基的问题； ③不必每次都选择合适的酶来酶切质粒制备载体； ④而且不需要DNA连接酶； ⑤假阳性几率低（因为没有
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