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- 上海羽朵生物
- YDS0604
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
5mg
| 有效期 | 2年 |
|---|---|
| 溶解性 | 4mg/ML in DMSO |
| 来源 | Eupenicillium brefeldianum |
| 别名 | BFA |
| 英文名称 | Brefeldin A |
| CAS | 20350-15-6 |
| 分子式 | C16H24O4 |
| 分子量 | 280.36 |
| 储存条件 | -20℃ |
| 纯度 | ≥98% |
| 单位 | 瓶 |
Brefeldin A is a lactone antibiotic originating discovered in fungi capable of inhibiting protein transport from the endolasmic reticulum to the Golgi apparatus. It is reported to act on the guanine nucleotide exchange factor named GBF1 that mediates the formation of transport vesicles and the unfolded protein response can result in apoptosis in some cells.
Preparation: soluble in organic solvents such as ethanol or DMSO.
Brefeldin A是一种真菌代谢产物，抑制内质网和高尔基体之间的传输，Brefeldin A导致膜蛋白分布受损。Brefeldin A处理HCT 116人结肠癌细胞，观察到形态学的变化，表示细胞分化。Brefeldin A作用于肿瘤细胞，主要通过诱导分化和凋亡而发挥其细胞毒性作用。20 μg/mL Brefeldin A处理检测条6小时，在10mM Indomethacin 和 30 μM L-NOARG存在时，完全废除Bradykinin诱导的松弛。浓度为1 nM 到 1 mM之间的 20 μg/mL Brefeldin A处理，废除Bradykinin诱导的[Ca2+]i降低。Brefeldin A作用于内皮细胞，对Bradykinin 或 Substance P诱导的[Ca2+]i 提高没有影响。Brefeldin A 不影响GTPS与myr-rARF1的自发磷脂依赖性的结合，但完全废除视网膜等渗提取物（RIE）的催化交换，2 μM Brefeldin A的半抑制浓度为2 μM。Brefeldin A 抑制多种膜转运途径。Brefeldin A作用于高尔基体膜或脑细胞质，抑制ADP-核糖基化因子特定的鸟嘌呤核苷酸交换活性。Brefeldin A完全抑制说明视网膜提取物包含ARF特定的鸟嘌呤核苷酸交换因子。Brefeldin A只部分抑制ADP-核糖基化因子（ARFs）释放的视网膜等渗提取物（RIE）催化的GTPS，即使浓度高达300 μM时。Brefeldin A诱导高尔基体与ER融合。Brefeldin A废除 CERT 抑制剂HPA-12的抑制效果。Brefeldin A处理CHO细胞，使鞘磷脂的合成提高2到3倍。除了B-CLL细胞，Brefeldin A还造成多发性骨髓瘤（U266，NCI-H929），JURKAT，HeLa细胞，白血病（HL60，K562，BJAB），结肠（HT-29），和前列腺，及腺样囊性瘤细胞发生凋亡。25 ng/mL Brefeldin A处理 HF4.9 和 HF28RA 细胞，完全抑制细胞生长，而要完全抑制HF1A3 细胞生长则需要高剂量的Brefeldin A (75 ng/mL) 。50-75 ng/mL Brefeldin A 处理HF1A3, HF4.9 和 HF28RA细胞，24小时内抑制细胞增殖，这种作用存在剂量依赖性，3H-胸甘的渗透几乎完全停止，50 ng/ml处理时，HF1A3, HF4.9 和 HF28RA细胞分别抑制26%, 76%, 87%，75 ng/mL处理时，HF1A3, HF4.9 和 HF28RA细胞分别抑制75%, 87%, 92%。YO-PRO 1/PI检测中，Brefeldin A诱导细胞死亡，这种作用存在剂量依赖性。
溶解性：DMSO 4 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 <1 mg/mL
稳定性：2年 -20°C粉状，6月-80°C溶于DMSO
备注：产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。
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文献和实验Cell Arrays for the Measurement of Organelle Dynamics in Living Cells
in the dynamic organization of the Golgi complex, we established a fluorescent microscopy-based quantitative assay to measure rates of the Golgi redistribution and assembly after addition and washout of BFA, respectively. At first, we tested
4 ， IL － 5 ， IL － 10) ，但这些研究很难外推，因为 T 细胞克隆与体内 T 细胞功能相关性还未被揭示。近来， Jung 与 Picker 采用了 Brefeldin(BFA) 与 monensin 等药物预孵检测胞内细胞因子的表达的方法。这一方法阻断了胞内高尔基体介导的转运使得细胞因子聚集，蓄积，增强细胞因子信号可被流式细胞仪检测。这一方法可检测单个细胞内多个细胞因子，并可区分表达特定细胞因子的细胞亚群。使用特定刺激剂研究细胞因子应答是细胞因子研究
感受器由感觉刺激引起的渐变的非传导性的电位变化。如果由于这一电位变化而在神经纤维产生向中的冲动，则特称为发生器电位。据有的研究者认为，感受器电位指的是感受细胞群的群体反应（mass re- sponse），例如由光照射视网膜而产生的 ERG，当声音刺激时于耳蜗看到的微音器电位等，而发生器电位则指的是以单个感受细胞记录的非传导性、渐变的（模拟性）电位。相反，有的研究者把 ERG和微音器电位这样的感受细胞群的电反应作为发生器电位，而单个感受细胞所发生的电位作为感受器电位。由于微电极方法的发展
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