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- 规格:
1g
| 规格 | 零售价(元) |
| 1g | 400 |
| 5g | 1200 |
| 有效期 | 2年 |
|---|---|
| 溶解性 | 50 mg/mL in DMF |
| 英文名称 | Sildenafil |
| CAS | 139755-83-2 |
| 分子式 | C22H30N6O4S |
| 分子量 | 474.58 |
| 储存条件 | RT |
| 纯度 | 98% |
| 外观(性状) | 白色粉末 |
| 单位 | 瓶 |
用途:本产品仅用于科研,不用于其他临床试验。西地那非是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,PDE5在阴茎海绵体中高度表达,而在其它组织中(包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌),表达低下。西地那非通过选择性抑制PDE5,增强一氧-化氮(NO)-cGMP途径,升高cGMP水平而导致阴茎海绵体平滑肌松弛,使勃起功能障碍患者对性刺激产生自然的勃起反应。勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。实验显示,药效可持续至4小时,但反应较2小时时弱。西地那非对心肌的反应:不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、淋巴组织中均不存在PDE5,因而西地那非(PDE5抑制剂)无正性肌力作用,不能直接影响心肌收缩功能。西地那非对心脏参数的影响:正常男性志愿者单剂口服西地那非100mg,未发生有临床意义的心电图改变。8位稳定性缺血性心脏病患者在Swan-Ganz导管监测下,分4次静脉注射了总量为40mg的西地那非,结果:静息状态下,患者的收缩和舒张压较基线时分别下降了7%和10%。静息右心房、肺动脉压、肺动脉楔压和心排出量分别平均下降28%、28%、20%和7%。
备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息为准。相关产品:
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文献和实验举世闻名的「伟哥」,可能存在致命副作用?JAHA:促进这种疾病恶化,相关人群需谨慎使用
导读 西地那非,又称伟哥,其通过阻断调节血管平滑肌细胞收缩的酶而起作用。通常用于治疗恢复期肺动脉高压,也广泛用于治疗勃起功能障碍,之前还有研究表明伟哥可能对阿尔兹海默症的防治具有潜在的作用。但西地那非的副作用仍然不可忽视。 有研究发现,使用伟哥或其他环核苷酸磷酸二酯酶 5(PDE5)抑制剂与男性主动脉夹层形成有关,但其中内在机制尚不清楚。 健康主动脉壁的中层由收缩平滑肌细胞(SMC)和弹性蛋白纤维组成,共同维持主动脉的弹性特征。主动脉瘤(Aortic Aneurysm, AA
成分作为有效成份 药物处方中规定纯中药制品中不能加入化学组分作为有效成分。下例中,是市场上的一种壮阳药品,其处方说明其为纯中药制品,但使用拉曼光谱检测,并与标准物质拉曼光谱对比发现,样品中含有西地那非这种西药有效成分,表明该样品并非纯中药制品。 b) 仿造 人血白蛋白(Human Albumin)为人血液制品,通常用于失血创伤、脑水肿、肝硬化等重症病人,其价格昂贵。造假者利用其性状呈略粘稠黄棕色液体这一特点,在水中加入相应着色剂冒充此药。此类假药在使用中没有明显的负作用,具有隐蔽性,难以被患者
的具体情况,高度有效;有充分分医学指征;不良反应小及没有禁忌证;费用低;使用方便。 口服药物当然是首选,尤其是需要时才服用的药物。万艾可,即拘橼酸西地那非,可通过抑制磷酸二酯酶5型而增强一氧化氮激活环鸟苷酸合成的作用,从而刺激平滑肌松弛并引起勃起。 前列腺素E1能通过激活腺苷酸环化酶而直接刺激平滑肌松弛并引起勃起,但需直接注射入阴茎海绵体才能起效,也可经尿道给药(妙士)或局部用药(乳膏必发尔)。国外还有前列腺素E1和哌唑嗪复合软膏、罂粟碱凝胶等制剂。 抗抑郁
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