手机验证
99
联科生物
31.25 pg/mL - 2000 pg/mL
双抗夹心法
ELISA
Mouse
HRP
血清,血浆,细胞培养上清及其他生物学样本
96T
背景介绍 | 血管内皮生长因子(VEGF)是生长因子的亚家族,具体来说,属于胱氨酸结生长因子中的血小板衍生生长因子(PDGF)家族。它们是重要的信号转导蛋白,参与血管发生(胚胎循环系统从头形成)和血管生成(从已存在的脉管系统生长形成血管)。VEGF可刺激血管发生和血管生成。当血液循环不足时,可参与回复组织供氧系统。VEGF最主要的作用是血管生成。在胚胎形成期,VEGF调控内皮细胞的增殖、迁移和存活,从而调控血管密度和大小,但无法决定血管的类型。在支气管哮喘和糖尿病患者的血清中含有高浓度VEGF。当VEGF过表达时会引起疾病。供血不足时,实体肿瘤的大小受限;而表达VEGF的肿瘤则会不断生长并发生转移。VEGF过表达会导致眼睛视网膜和身体其他部分的血管性疾病。贝伐珠单抗和雷珠单抗可抑制VEGF,并控制或减缓疾病进程。 |
检测原理 | 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗小鼠VEGF抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本和生物素化的检测抗体,经过孵育,样本中存在的VEGF与固相抗体和检测抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin-HRP)。洗涤后,加入显色底物TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中VEGF的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm波长(参考波长570-630 nm)测定吸光度值。 |
组分 | 包被抗VEGF单克隆抗体的96孔聚苯乙烯酶标板 小鼠VEGF冻干标准品 VEGF 检测抗体 标准品稀释液 检测缓冲液(10×) 底物(TMB) 终止液 洗液(20×) 封板膜 |
分析类型 | 夹心ELISA |
样本类型 | 血清、血浆,细胞培养上清及其他生物学样本 |
板式 | 96孔板,可拆 |
保存 | 试剂盒未拆开,4℃保存。已拆开,标准品-20℃保存,其它4℃保存。 |
运输条件 | 4℃蓝冰运输 |
样本体积 | 20 μl |
灵敏度 | 1.97 pg/ml |
标曲图 | |
标准曲线范围 | 31.25-2000pg/ml |
回收率范围 | 89%-110% |
平均回收率 | 0.98 |
板间变异系数 | 3.8%-7.6% |
板内变异系数 | 2.3%-5.2% |
血管内皮生长因子(VEGF)是生长因子的亚家族,具体来说,属于胱氨酸结生长因子中的血小板衍生生长因子(PDGF)家族。它们是重要的信号转导蛋白,参与血管发生(胚胎循环系统从头形成)和血管生成(从已存在的脉管系统生长形成血管)。VEGF可刺激血管发生和血管生成。当血液循环不足时,可参与回复组织供氧系统。VEGF最主要的作用是血管生成。在胚胎形成期,VEGF调控内皮细胞的增殖、迁移和存活,从而调控血管密度和大小,但无法决定血管的类型。在支气管哮喘和糖尿病患者的血清中含有高浓度VEGF。当VEGF过表达时会引起疾病。供血不足时,实体肿瘤的大小受限;而表达VEGF的肿瘤则会不断生长并发生转移。VEGF过表达会导致眼睛视网膜和身体其他部分的血管性疾病。贝伐珠单抗和雷珠单抗可抑制VEGF,并控制或减缓疾病进程。
Enables extracellular matrix binding activity; heparin binding activity; and signaling receptor binding activity. Involved in several processes, including generation of neurons; regulation of signal transduction; and vasculature development. Acts upstream of or within several processes, including animal organ development; positive regulation of cell population proliferation; and vasculature development. Located in cytoplasm; extracellular space; and nucleus. Is expressed in several structures, including alimentary system; brain; egg cylinder; genitourinary system; and heart. Used to study DiGeorge syndrome; amyotrophic lateral sclerosis type 1; newborn respiratory distress syndrome; and psoriasis. Human ortholog(s) of this gene implicated in several diseases, including artery disease (multiple); autoimmune disease (multiple); gastrointestinal system cancer (multiple); hematologic cancer (multiple); and reproductive organ cancer (multiple). Orthologous to human VEGFA (vascular endothelial growth factor A).
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