- 询价
- 上海莼试
- CS-R5402
- 进口、国产
- 2025年07月14日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
4-Methoxycinnamyl alcohol
- CAS号：
53484-50-7
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
服务对象针对性强，我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位，还包括性的企业；产品仅用于科研
服务体系完整，我们为客户提供周到的售前售后服务，以及相应的技术支持。
以下是53484-50-7的详细介绍：
英文名称：4-Methoxycinnamyl alcohol
CAS No.：53484-50-7
中文名：
别名：3-(4-Methoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
分子式：C10H12O2
性状：Powder
纯度：98.5%
标准品或对照品的管理规范：
1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；产品仅用于科研
（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
53484-50-7标准品的管理：
（一）接收
收到标准品后，应检查外包装是否完好密封，标签是否清晰完整，并及时填好相关贮存记录，记录信息要完整无缺，至少要包括产品名称、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。
（二）贮存
对于标准品的存放期间，要经常性的核查标准品是否失效，对于怕光怕热易挥发的标准品，是否密封实了，是否按照存放要求进行存放。
（三）使用
采用登记制度，如需要取用，则需要填写取用的产品名、对应的批号、数量、使用目的、取用人等相关详细的信息，以明确责任主体，保证能够查到标准品使用的来龙去脉。
（四）销毁
及时检查基准标准品是否过期，如有过期，需要收集起来及时做销货处理。
专业精深，我司拥有高水准、高标准的实验室、仪器设备，以及高素质的科研人才和技术人才，保证了公司应具备的专业能力；
经验丰富，我司成立时间较早，我们遵循着诚信至上的理念，在业内已经积累了良好的口碑，并建立了属于自己的一套营销体系，从、供货再到销售，都能够做到周转自如，大大缩短了供货时间；
中药对照药材枸椽嗪标准品规格：规格：cAMP应答元件结合蛋白(CREB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 0.2ml
中药对照药材嗪二盐盐标准品规格：规格：微管关联蛋白4(MAP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 0.2ml
中药对照药材嗪标准品规格：规格：胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 0.2ml
中药对照药材盐吡酯标准品规格：规格：蛋白酪氨酶受体O(PTPRO)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 0.2ml
中药对照药材保泰松酯标准品规格：规格：蛋白酪氨激酶2β(PTK2β)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 0.2ml
中药对照药材吡罗克醇铵标准品规格：规格：肾上能受体α1A(ADRα1A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 0.2ml
中药对照药材吡罗克相关物质A标准品规格：规格：肾能受体α1A(ADRα1A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 0.2ml
中药对照药材吡罗克相关物质B标准品规格：规格：多巴受体D1(DRD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 0.2ml
中药对照药材吡罗昔康标准品规格：规格：多巴受体D1(DRD1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 0.2ml
中药对照药材普卡霉素标准品规格：规格：Ⅱ型胶原交联羧基端肽(CTXⅡ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 0.2ml
53484-50-7芒果苷 48TELISA Kit for Glucagon Like Peptide 1 Receptor (GLP1R)进口/国产2-8℃，避光
53484-50-7关于标准品：产品仅用于科研
一)选择问题
标准品的选择原则包括物质稳定性以及参比物质和测定物质的同质性。
其次，在标准品选择时应该充分关注不同盐基、酸根的不同用途。
二)来源渠道多
其来源渠道一般包括：自制标准品；原料药精制提供；国外购进；直接在原料药基础上提高质量要求后进行对照。我司提供的标准品渠道正规，符合国家相关标准，请客户放心购买。
标准品的管理：
（一）接收
收到标准品后，应检查外包装是否完好密封，标签是否清晰完整，并及时填好相关贮存记录，记录信息要完整无缺，至少要包括产品名称、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。
（二）销毁
及时检查基准标准品是否过期，如有过期，需要收集起来及时做销货处理。
（三）使用
采用登记制度，如需要取用，则需要填写取用的产品名、对应的批号、数量、使用目的、取用人等相关详细的信息，以明确责任主体，保证能够查到标准品使用的来龙去脉。
（四）贮存产品仅用于科研
对于标准品的存放期间，要经常性的核查标准品是否失效，对于怕光怕热易挥发的标准品，是否密封实了，是否按照存放要求进行存放。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Science：延长小鼠寿命 50%！提升 VEGF 水平可
导读血管系统是机体所有器官共享的最大的细胞网络，体内的所有细胞都依赖于血管（Blood Vessels, BVs）提供氧气和其他营养物质，还要借助其清除废物。与其他器官一样，随着衰老，血管也会经历与功能下降相关的生物学过程。因此，与年龄相关的血管功能的丧失很可能会影响其他器官的生物学功能，从而引发「血管衰老论」，即血管老化是衰老的主要驱动因素。尽管有类似的假说，但实验证据仍然有限。「血管衰老论」主要基于血管功能的受损可能会扰乱器官内稳态，从而导致与年龄相关的衰弱和疾病的发生，包括动脉硬化、动脉
EID 50为 egg infectious dose 的缩写。把一系列等比稀释后的病毒稀释液接种到高易感性的鸡胚中，计算病毒增殖后而呈阳性反应的卵数，就可得知使 50 ％的鸡胚成为阳性的这一病毒稀释倍数，该法就称为 Re － ed － Muench 法。并可看到在 LD50 （ 50 ％阳性）附近的稀释倍数与死亡率（阳性反应数）成大致的比例关系，用 50 ％致死量的病毒稀释液的方法［含有病毒的溶液以等比级数进行稀释后，并把各稀释液分别接种于一定数量的个体动物（或鸡卵）中，求其死亡
CD50 分子 CD50 常用单克隆抗体或代号： 101- 1D2,140- 11;(ICAM- 3) 主要表达细胞： Leu [AS] 分子质量(kDa)和结构： gp120(IgSF) 功 能： 粘附,CD11a- CD11b/CD18配基,信号转导和共刺激 CD50 Aka ICAM-3; ligand for LFA-1 (CD54) Provides
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
