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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
168
- 适应物种:
人/动物/植物等
- 应用:
用于科研试剂实验
- 检测方法:
elisa检测法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2680.0 |
① 在产品质量保证期内发生的一切产品质量问题,均由我司免费解决。
② 为了及时解决用户在使用我司产生的问题,公司承诺:定及时解决
③ 我司售后服务部要求出现问题及时解决,不与争吵,不推卸责任,想方设法积极配合客户在短期限内解决问题。
灵敏度偏低的方法:
1、试剂盒从2~8℃冰箱取出后打开盒盖,于室温平衡至少20分钟,确保所有试剂已平衡至室温。
2、注意培养箱温度,放入反应板后尽量减少开启次数以免影响温度恒定,非隔水式培养箱尤其应注意。
3、校正定时钟准确定时。
4、按小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类ELISA检测试剂盒说明书要求保留洗涤时间,准确记住洗涤次数。
5、校正移液器,吸嘴要配套,装吸嘴时要紧密,吸嘴内壁要清洁,一次性使用。
6、使用新鲜合格的蒸馏水。
7、尽量缩短运输时间,夏季应放冰块降温。
小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类ELISA检测试剂盒太快的话无法保证微量加样的准确性和均一性,加在孔壁上部的非包被区,易致使非特异吸附,溅起会对邻近孔发生污染。
假设实验时不是专用试剂盒,或许能提出RNA,但不能保证其质量以及完整性,我们面对岗位挑战为己任,爱岗敬业、矢志创新、灵活高效,加倍心系客户有求必应!
选用小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类ELISA检测试剂盒请注意:
A、根据可能影响试剂盒质量的因素,从固相材料的来源、包被抗体或抗原的性质、显色底物、测定模式这几个方面来判断该试剂盒是否符合要求效期。
B、同行对有关试剂盒的使用效果。
① 个别的使用效果。
② 综合的使用评价。
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小鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒
人着丝粒蛋白B(CENP-B)ELISA试剂盒
鱼细胞色素C氧化酶(COX)ELISA试剂盒
人基质细胞衍生因子4(SDF4)ELISA试剂盒
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小鼠雌激素硫酸转移酶(SULT1E1)ELISA试剂盒
人转化生长因子α(TGFα)ELISA试剂盒
人蛋白激酶Cα相互作用蛋白α1(PICK1)ELISA试剂盒
人神经束蛋白(NFASC)ELISA试剂盒
人血小板反应蛋白1(TSP-1)ELISA试剂盒
人心营养素样细胞因子1(CLCF1)ELISA试剂盒
人补体成分1q子成分C(C1qC)ELISA试剂盒
人Ⅰ型前胶原羧基末端前肽(PⅠCP)ELISA试剂盒
小鼠c-myc癌基因产物(c-myc)ELISA试剂盒
人7-脱氢胆固醇还原酶(DHCR7)ELISA试剂盒
人Embigin蛋白(EMB)ELISA试剂盒
犬结蛋白(Des)ELISA试剂盒
大鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISA试剂盒
人白介素4(IL4)ELISA试剂盒
鱼谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)ELISA试剂盒
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文献和实验从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程
封闭的无污染的一次性分选盒中进行,分选过程中不会有气溶胶的产生。因此既可保障不同的分选过程不会发生样品间交叉污染,又可以最大限度的保障实验室操作人员的安全。 实验结果及分析 1. 组织解离器和磁珠分选仪可以为细胞分选提供高纯度和高活力的 TIL 细胞。 小鼠肿瘤组织经分离试剂进行单细胞分离和磁珠分选仪的预富集,可提供纯度高达 81.5% TIL 细胞样本用于随后的细胞分选 (见图 A,经特异性免疫磁性预富集后的 CD45+ 肿瘤浸润性淋巴细胞 , TILs)。 2. MACSQuant® Tyto® 细胞
优化后的解离方案。 9. 解离后单细胞悬液质量的优化 单细胞悬液质量是下游实验成功的决定性因素。 单细胞悬液质量不佳会显著影响磁分选、单细胞测序、流式细胞术及类器官移植等关键实验。针对不同质量问题,需采取针对性优化策略: (1)死细胞会和磁珠或者荧光染料非特异性结合,且死细胞会产生自发影响,影响流式分析,可以使用死细胞去死试剂盒Dead Cell Removel Kit Dead Cell Removal Kit(130-090-101)去除死细胞。 (2)细胞团块会粘连单细胞,且细胞团块较大
「CAR-T 之父」Carl June 引领抗癌风向标!挑战
RN7SL1,发现其可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞或人树突状细胞干扰素刺激基因(IFN-stimulated genes, ISGs)的表达,如主要组织相容性复合体 I 类(MHC I 类)、PDL1 和 CD86。为了确定 RN7SL1 和对照 RNA(Scrambled RNA, Scr RNA)在体内的效应,他们将 B16 肿瘤植入野生型小鼠的侧壁,并在瘤内注射脂质体包裹的 RNA。结果发现,瘤内注射 RN7SL1 促进肿瘤生长,并降低了小鼠体内的 CD4 和 CD8 T
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