红海海绵素B

免疫印迹实验相关原理介绍

样品。 跑胶：浓缩胶推荐用 80 伏电压，待样品进入分离胶后，可用 120-180 伏电压。 跑胶完成以后，需先将胶上无样品的多余部分切除，滤纸和海绵需要预先润湿。 分离的蛋白转移至膜载体上 选择合适的膜 转膜：以 NC 膜为例 提前十分钟到半小时用转膜 Buffer 润洗 NC 膜 按照以下的结构来安装转膜体系：负极-海绵-三层滤纸-胶-膜-三层滤纸-海绵-正极。 转膜，一般为 2 小时。 转完后将膜用1×丽春红染液染 5 min（于脱色摇床上摇）。然后用水冲洗掉没染上的染液就可看到膜上的蛋白。将膜

WB 实验背景很脏是什么原因？该如何解决？

)；   切记不要用手直接接触 PVDF 膜和滤纸，手上的油脂会对其造成污染，务必佩戴干净的手套，全程尽量使用镊子夹取；   转膜过程中海绵-滤纸-凝胶-PVDF 膜-滤纸-海绵每一层的气泡要排空；   转膜时要使整个电转仪置于冰水混合物中，常用 220V 或者其他高电压进行；   机器温度升高，会使蛋白降解，也就是转膜后，用丽春红染色发现条带跑糊，发光后条带和背景也会脏的一塌糊涂。   5、孵育抗体   孵育一抗的时间大多会选择 4 ℃过夜，也可以室温封闭 2 小时，4 ℃过夜效果会比室温好，4 ℃

蓝藻

即蓝藻门，又称蓝绿藻。是一门最原始、最古老的藻类植物。其主要特征是：植物体简单，单细胞，各式群体和丝状体；细胞中无真核，但细胞中央含有核物质，通常呈颗粒状或网状，没有核膜和核仁，具有核的功能，故称其为原核。正因如此，近代大多数学者主张将蓝藻从植物界中分出来，和具原核的细菌等一起，单立为原核生物界。蓝藻不具叶绿体、线粒体、高尔基体、内质网和液泡等细胞器，含叶绿素a，无叶绿素 b，含数种叶黄素和胡萝卜素，还含有藻胆素（是藻红素、藻蓝素和别藻蓝素的总称）。一般说，凡含叶绿素 a和藻蓝素量较大