一氧化淡检测试剂盒(显色法)

地衣酚显色法测定RNA含量

原理 核糖核酸与浓盐酸共热时，即发生降解，形成的核糖继而转变为糠醛，后者与3,5-二羟基甲苯（地衣酚）反应呈鲜绿色，该反应需用三氯化铁或氯化铜作催化剂，反应产物在670nm处有最大吸收。RNA在20~250μ g范围内，光吸收与RNA的浓度成正比。地衣酚反应特异性较差，凡戊糖均有此反应，DNA和其他杂质也能给出类似的颜色。因此测定RNA时可先测定DNA含量，再计算出RNA含量。 . 操作

DNA的含量测定――二苯胺显色法

  （一）原理 DNA 在酸性条件下加热，其嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键断裂，生成嘌呤碱、脱氧核糖和脱氧嘧啶核苷酸，而2-脱氧核糖在酸性环境中加热脱水生成ω-羟基-γ-酮基戊糖，与二苯胺试剂反应生成蓝色物质，在595nm 波长处有最大吸收。DNA 在40-400μg 范围内，光吸收与DNA的浓度成正比。在反应液中加入少量乙醛，可以提高反应灵敏度。   （二）试剂及器材 1. DNA标准溶液 准确称取小牛胸腺的DNA 钠盐，以0.01mol/L

培养细胞染色体显色法

  培养细胞染色体显示法   1）  传代培养细胞染色体显示法 1． 培养细胞：取处于指数生长期、用较大瓶皿培养的、 80 ％～ 90 ％汇合单层培养细胞。 2． 加秋水仙素：使用最终浓度为 0.02 ～ 0.8 微克 / 毫升营养液，温箱继续培养 6 ～ 10 小时；或用低温封闭法：把培养细胞置于 4 ℃条件下 6 ～ 12 小时后，再于 37 ℃温箱继续培养 6 ～ 10 小时处理（加秋水仙素）。 3． 采集分裂细胞：可利用