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5×非还原蛋白上样缓冲液

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      5×Protein Loading Buffer(No Reducing Buffer)

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    • 供应商

      上海经科化学科技有限公司

    • CAS号

      N/A

    • 规格

      2ml/10ml

    规格:2ml产品价格:¥45.0
    规格:10ml产品价格:¥220.0


    名称:5×Protein Loading Buffer(No Reducing Buffer)5×非还原蛋白上样缓冲液
    CAS:N/A
    产品说明:本产品常应用于
    蛋白研究等相关实验中.

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    • 【求助】western blot 急求助

      多大浓度、多少量的上样缓冲液视样品的浓度而定。 selleckchem01 就是蛋白样品加上loading buffer后加热来处理蛋白。比例是…6×buffer:蛋白样品=5:1(体积比) keathy0505 当然是要加上loading buffer再煮啊! 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号:shixiongcoming

    • 缓冲液配制指南

      过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复

    • 免疫共沉淀实验指南

      -PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的,符合体内实际情况,得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合;也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次(对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤)。 加入预冷的 RIPA (含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂),RIPA 的用量:按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注:悬浮细胞,收集

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