- ￥456 - 1466
- 经科
- 中国
- JKMK1118A
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
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- 英文名：
Recombinant PreScission Protease(rPSP)
- 库存：
现货供应
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- CAS号：
N/A
- 规格：
100U/500U
| 规格： | 100U | 产品价格： | ￥456.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500U | 产品价格： | ￥1466.0 |
名称：Recombinant PreScission Protease(rPSP) 重组PSP酶
CAS：N/A
产品说明：本产品常应用于蛋白研究等相关实验中.
产品详情：请咨询 <上海经科化学科技有限公司-客服>
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文献和实验longgyin8341 我想研究细胞在氧化应激损伤过程中核受体NFkB对于下游一些目的基因（如ICAM-1等）转录调控的影响，是不是需要把NFkB在基因组上的特异性结合元件克隆出来，与虫荧光素酶报告基因质粒构建重组质粒，然后转染细胞？ 若是如此：NFkb由于可以调控多种下游基因的表达，它在基因组上每个调控基因的结合序列都是特异的吗？或者说这段序列是固定的吗？如何在网上找呢？谢谢 longgyin8341
【求助】关于构建目的基因启动子序列的虫荧光素酶报告基因重组质粒的问题请教
longgyin8341 最近想做虫荧光素酶报告基因，但是从来没有做过，想求院子里高手指教： 我是要观察一种药物是否能作用于细胞内的几种核受体（NFkB，PPAR，ER（目前还不清楚究竟是哪个，需要分别试验））的启动子区域，影响这几个核受体的转录水平，从而影响细胞的一些功能（比如凋亡等）。计划将这三种核受体的启动子区域分别扩增出来，然后与虫荧光素酶（或其他报告基因）构建重组质粒。再分别转染细胞，加入药物处理，观察荧光素酶的活性，以探索药物是否
序列的距离是否合适，如果不合适可能会影响表达效率。“酶切复酶切，电泳加连接”，讲真，这一圈下来有时挺让人崩溃的。 技术的发展不断向前。受同源重组启发而出现的重组酶和 TOPO 克隆技术，能快速实现目标基因到载体、以及不同表达载体之间切换构建，但需要分别在载体和目标基因两端各引入一段特定酶识别序列，以实现同源重组，而这额外十多个碱基的特定序列始终保留在克隆产物上消不掉——目标片段后面多一点不要紧，目标片段前面这一截（通常在启动子后/ ATG 前面）真是如鲠在喉——要是这段序列正好是载体两端
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