硫酸安普霉素(阿布拉霉素)

衣霉素tunicamycin

　　衣霉素 tunicamycin 为放线菌 Streptomyces lysosuperficus产生的核苷酸抗生素。可抑制具有被膜（ envelope，含糖蛋白）的病毒的繁殖。作用机理是抑制合成糖蛋白糖链必需的拟脂（多萜醇， dolichol）中间产物的生成。又因为它可抑制在合成细菌细胞壁的肽聚糖或胞壁酸中必需的拟脂（细菌萜醇，多聚萜醇）中间产物的形成，所以显示对革兰氏阳性菌的抗菌性。最近，利用这种抑制拟脂中间产物形成的作用，来探索糖类复合物的活体合成及其功能。

利福霉素 rifamycin

  　　放线菌 Streptomyces mediterranei产生的抗菌素，有利福霉素 B． O． S． SV等类别。对革兰氏阳性菌、结核菌有强抗菌作用，对革兰氏阴性菌的抗菌作用很弱。对细菌的 RNA聚合酶在开始解读模板 DNA时显示有阻碍，但对真核细胞的 RNA聚合酶无抑制作用。一般认为能与大肠杆菌 RNA聚合酶的β亚单位相结合。  

嘌呤霉素 puromycin

由白黑链霉菌（ Streptomyces alboniger）的培养滤液中获得的抗菌素，除对所有细菌具抗性外，还具有抗肿瘤活性。由于其结构与 tRNA的末端结构类似，故能抑制细菌及真核细胞的蛋白质合成。常作为实验用药。它作用于结合在核糖核蛋白体上相应部位的肽酰 tRNA，可使肽酰嘌呤霉素从核糖核蛋白体上游离出来。