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- 文献和实验
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- 英文名:
Cefdinir Impurity G (CP)
- 供应商:
上海汇谱仪器有限公司
Product Name: Cefdinir Impurity G (CP)
Catalog No: PI00004008
Chemical Formula: C13H13N5O5S2
(6R,7R)-7-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(hydroxyimino)acetamido)-3-methyl-8-oxo
-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
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文献和实验简介 头孢地尼(Cefdinir)属第3代头孢,日本藤泽药品工业公司原研,1991年首次在日本上市,商品名Cefzon。1997年12月在美国上市,2001年国产头孢地尼获准在中国上市。该品具有抗菌谱广、抗菌作用强、临床疗效高、毒性低、过敏反应少、方便使用等特点。近年来,国内已准备开发其仿制药。但如今基于药品安全的考虑,仿制药中的有关物质的检测越发引起注意,中国药典上也明确规定,药物中杂质含量高于0.1%的所有杂质均需对其杂质结构进行鉴别(毒性药物限度则更低)。所以,如何高效快速地测定药物
Front Nutr:沈喆安 / 马爱勤团队提出吞咽困难患者营养供给问题的非管饲方案
患者多数需要通过在食品加入如辣椒碱等添加剂或增稠至 350-1750cP 才能解决这一问题。 在增稠方法上,由于如何定量增稠与增稠多少一直是吞咽困难领域需要解决的问题,研究者基于 IDDSI 方法对 FG、XG、MS 进行审查,通过对比它们的混合配比和对比其质构特性等物理指标,并带入剪切应力(Pa)公式进行审查,同时对相关 RCT 进行了回顾,并提出了相位角概念(tanδ),基于 tanδ 为 0 时进行 G、G0、G00 的计算,并得出 tanδ 为 0.1-1 时食物更易被吞咽困难患者接受
细胞上清外泌体细胞上清外泌体提取图解过程 1.核对样本 2.离心,3000g,15min; 3.离心后样本(有略微沉淀) 4.将样本转移至新的 50ml 管并加 ECS 试剂; ECS 与试剂有明显分层; 震荡混匀; 5.在 4 度冰箱静置 2H 以上,离心 10000g,60min; 6.离心后的样本(沉淀明显,沉淀中富含外泌体) 将上清吸出留下沉淀,将离心管倒扣于纸上自然晾干残留的上清液; 7.加 PBS 重悬沉淀; 用 PBS 洗脱后的沉淀 8.离心进一步去除杂质
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