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- xuanke
- 国产/进口
- XK-YDXB-2771
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 细胞类型：
原代细胞
- 物种来源：
人/大鼠/小鼠/其他
- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/淋巴
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
5ml-500ml
本公司生产的细胞总量约为5×10^5个/瓶，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
三．注意事项
1.培养基于4℃条件下可保存3-6个月；
2.在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；
3.OptiTDS™人肾癌成纤维细胞组织解离液只可用于科研。
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文献和实验的形态和生理特性。最后，与传统的2D细胞培养条件相比，这些水凝胶允许对细胞进行包封，以实现细胞在更贴近天然组织环境的3D环境中进行生长。 TRUEGEL3D™的功能和优点 TrueGel3D™适用于多种细胞系（MDCK、上皮细胞、成纤维细胞、癌细胞、原代细胞（包括淋巴细胞）、基质和胚胎心肌细胞）。 TrueGel3D™中形成水凝胶骨架的基本成分（葡聚糖、PVA、PEG）不会干扰细胞行为 凝胶透明，支持细胞成像分析 基于不同的凝胶速度，多种TrueGel3D™试剂盒可供选，可支持多种应用
）的整张培养支架，所有培养支架及培养板均经过γ射线辐照后包装，以确保无菌，使用XanoMatrix™培养支架进行细胞接种和培养板孔中RNA/DNA//蛋白质的提取等研究手段与现时技术指导一致。培养支架连同培养的细胞还可以轻松地用镊子移除，以作进一步处理。 产品技术总览应用癌症研究、干细胞/再生医疗、组织塑形、共培养、药物毒性筛选等。 现用细胞类型癌症细胞株（MDA-MB-231、MCF-7、A549）；成纤维细胞（NIH/3T3、HFL1）；内皮细胞（HUVEC、EAhy926）；干细胞（人和小鼠
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
细胞的位置； 3) 皮下层，或皮下组织，主要包含脂肪细胞并起到保护下层组织的作用，可以作为能量储备，并通过绝缘提供一定的温度调节。 历史上，动物模型被用于测试化妆品的毒性和功效1 以及测试透皮药物吸收功效2。然而，出于伦理考虑，这些动物模型已逐渐被“零残忍”体外皮肤器官模型所取代，该模型使用人原代细胞及小室细胞培养来再现层状表皮结构。32013 年，欧盟率先全面禁止对化妆品进行动物试验。在此，我们将介绍一种利用人原代角质形成细胞 (PHK)、真皮成纤维细胞（人原代成纤维细胞，PHF），胶原蛋白涂层
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