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- xuanke
- 国产/进口
- XK-YDXB-2638
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
54
- 细胞类型：
原代细胞
- 物种来源：
人/大鼠/小鼠/其他
- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/淋巴
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
5ml-500ml
本公司生产的细胞总量约为5×10^5个/瓶，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
三．注意事项
1.培养基于4℃条件下可保存3-6个月；
2.在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；
3.PrimaCell™人膀胱癌组织源细胞试剂盒只可用于科研。
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文献和实验液都可以在Ambion买到。毕竟在芯片这样精密的实验中，在这么小的一个点上的DNA的量是非常有限的，要得到理想的结果需要非常精确的反应条件。Ambion 同样提供芯片杂交盒，抗化学腐蚀，耐70度高温，一次可放三张片。Cat. No. Product Name Size1860 SlideHyb™GlassArray Hybridization Survey Kit 100rxns 8861 SlideHyb™ Glass Array Hybridization Buffer#1 5 x 2 ml 8862
血清中缓激肽和去Arg-缓激肽的水平均升高，而膀胱癌患者中却是降低的（见图5）。各种多肽的羟基化形式(42)prohydroxylated forms 也呈类似趋势（结果未显示）。缓激肽及FPA的来源，蛋白纤维蛋白素原?和HMW-激肽原，各自形成一种序列簇，成为癌症的特征性多肽，其位置与前体序列不同（见图5，图7和补充表3、4）。有趣的是，缓激肽与其他激肽原来源的多肽具有相反的标记特性。例如，膀胱癌中缓激肽和去Arg-缓激肽的离子强度较正常组降低，而其他肽段(如1944 和 2209)则相对升高
的转录本是 rRNA、tRNA 和管家基因mRNA。此外，组织或样本特异性的过量转录本也属于这一类。 ➋ PCR 扩增偏差会导致某些分子的优先扩增，而其他分子的扩增不足，因此也可能成为拷贝数变异的来源。 DSN处理如何去除高风度序列？ 在 RNA-Seq 中，DSN 处理可用于部分均一化反映转录本动态范围的cDNA 浓度。这是通过去除高丰度转录本来实现的。DSN 处理通常在 cDNA 第一和第二链合成后进行。当然，当 RNA 模板尚未去除时，也可以在第一链合成后使用 DSN。 DSN 反应
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