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- 普诺赛
- CL-0401
- 武汉
- 2026年01月06日
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![A875 [A-875] (人黑色素瘤细胞) (STR鉴定正确)](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0410/348/8860580261683520191.jpg!wh200)
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充足
- 供应商：
武汉益普生物科技有限公司
- 英文名：
H446; H-446; NCI-446; NCIH446
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 产品名称 | NCI-H446 [H446] (人小细胞肺癌细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | H446; H-446; NCI-446; NCIH446 |
| 货号 | CL-0401 |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 种属 | 人 |
| 年龄（性别） | 男性；61岁 |
| 组织来源 | 肺；转移灶：肋膜渗出癌；小细胞肺癌 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 肺癌细胞 |
| 生长特性 | 半贴半悬 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 背景描述 | NCI-H446细胞是从一位小细胞肺癌患者的胸水中建立的，NCI-H446细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。NCI-H446细胞是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种，表达神经元特有的烯醇酶和脑部肌酸激酶同功酶。NCI-H446细胞内左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。C-myc DNA序列扩增约20倍，c-myc RNA比正常细胞增加15倍。最初，传代培养基用RPMI-1640(含5%胎牛血清、10nM氢化可的松、0.005mg/ml胰岛素、0.01mg/ml铁传递蛋白、10nM 17-β-雌二醇、30nMNa2SeO3)。 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 培养方案A （默认） |
生长培养基：RPMI-1640+10%FBS+1%P/S 培养气相：空气，95%；CO₂，5% |
| 冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 致瘤性 | Yes, in nude mice (The cells form transplantable tumors with non-typical SCLC histology). |
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
刚刚在中国科学院昆明细胞库看到他们今年最新公布的错误鉴定和交叉污染的细胞，共 60 个细胞系，STR 检测结果和备检细胞系的名称相差甚远，大家赶紧去看看自己的细胞是否在列吧。 很多生物医药的研究都采用培养细胞来进行, 这些细胞可能是从细胞库 (如美国 ATCC，American Type Culture Collection) 得来，也可能是受赠于其它研究人员，尤其在中国，目前细胞的传播太复杂，无序，很多都不是通过正规途径获得，如友情赠送等。 据统计，约有 30% 细胞系被交叉
