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- KA&M-BIO
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
无血清快速细胞冻存液
- 供应商：
上海圻明
- 规格：
1
产品特色
l 即开即用，方便省时；
l 无血清成分，化学成分明确；
l 快速冷冻，可直接置于-80℃冰箱冷冻；
l 高复苏活率，有效保护细胞；
已验证细胞
目前已验证的细胞：HEK-293，Hela，A549，NCI-H460，CHO，MCF-7, HepG2, SK-OV-3, C2C12，CHO，COS7，DU145，MDCK，NIH-3T3，HUVEC, HUSMC, BMSC，PC12，RAW264.7等50余种。
细胞复苏活率高达90%以上；
使用方法：
1. 收集悬浮细胞或贴壁细胞，离心去除上清培养液；
2. 加入适量的细胞冻存液，重悬细胞，调节密度至1~5×106个/mL；
3. 将加有冻存液的细胞悬液分装至冻存管中；
4. 将冻存管直接转移至-80ºC冰箱中冷冻保存；
储存条件
2~8℃保存，一年有效；-20℃保存，两年有效；
注意事项：
1. 请选择对数生长期细胞进行冻存；
2. 冻存液加入细胞后，请尽快放入-80℃冰箱冻存；
3. 本产品冻存细胞可以在-80℃冰箱保存3年以上；
4. 若需长期冻存细胞，请转移至液氮罐中贮存；
5. 冻存液中含DMSO成分，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套。
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文献和实验一段时间的生长后收集细胞上清液。但是这两种方法都会存在一定的不足的，去外泌体血清难以做到 100% 的去除的，因此即使 1% 的血清外泌体残留也带来大量的异源外泌体，而外泌体专用无血清培养基，也不是适合所有的细胞，常见的肿瘤细胞培养通常都可以维持生长，而那些血清培养都困难的细胞就难以通用了，所以也需要一些预实验的摸索。 还有，那些 DMEM、1640、F12 的基础培养基是否可以替代血清或者外泌体专用无血清培养基呢？这样是不行的。因为细胞在这些基础培养基的环境下，是处于饥饿状态的，细胞会将培养
培养 24 - 48 h，细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清，该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基： 待细胞汇合度~50%时，移去原有完全培养基，添加新培养基进行培养，新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成； 待细胞生长汇合度约为70-80%时，移去培养基； 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次； 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h，待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清液，该上清液即可用于外泌
高，湿度大，各位小伙伴们辛苦做实验的同时，一定记得按照规范操作和保存实验用品，注重实验室通风和安全哦~1 Wshtbio 蛋白电泳预制胶这是一款美国 EZBiolab 公司开发高性能超低成本聚丙烯酰胺预制凝胶，专利凝胶和缓冲液配方，分辨率高，条带清晰，电泳效果极佳。胶夹打开轻松，电泳时间短，40-50 分钟即可完成。兼容市场上主流的 mini 电泳槽， 凝胶中不含 SDS，可用于变性及非变性电泳。2 NCM Biotech 无血清细胞冻存液CELLSAVING® 是一种即用型无血清细胞冻存液，通
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