培养载玻片适配器

关于细胞趋化实验及系统搭建，我们整理了这份攻略

IMC- 800T 倒置相差显微镜（2）KOSTERCAM 500 万像素高分辨率摄像头及 KOSTERMAS 显微图像处理软件（3）KOSTER & IBIDI 显微镜活细胞培养装置 （4）细胞趋化通道载玻片（5）ImageJ 软件，细胞趋化和迁移 Plugin。 五、可视化细胞趋化实验系统优势（1）系统采用的通道载玻片具有超薄底部及高质量光学性能，合适高端显微镜及获得优质的成像效果。（2）能实时观察细胞趋化情况，计算每个细胞的趋化速率（通过后期实验数据分析，根据细胞的运动轨迹和时间算出运动速率

加速显微观察实验的 5 个实用方法

1. 观察更多样品 倒置显微镜载物台采用诸如 160×110 mm 尺寸 K 接口的通用底座标准，可以选择用于处理各种样品的载物台插件。 这样可以观察多个培养皿或多个载玻片，可以同时进行实验，节省大量时间。这种方法减少了用于更换标本和设置常规实验的时间。 图1.通过用在显微镜载物台上放三个培养皿取代放置一个培养皿，可以缩短用于实验准备和设置优化的时间，继而缩短了在实验室停留的时间   2. 加快速度 接下来就是优化图像采集速度。通常拖慢图像采集速度的瓶颈是滤色片或荧光镜组的机械切换

血管生成实验—肿瘤项目必做实验之一

了，那么就说明胶没加满，格子被放大了，那么胶就加多了，格子没发生什么变形，这才是刚刚加满下孔的状态。   2、凝胶 1）盖上ibidi血管生成载玻片的盖子。2）准备一个10cm的培养皿，放入浸过水的纸巾，制成一个湿盒。 3）将ibidi血管生成载玻片放入培养皿中，盖上培养皿盖。4）将整个培养皿放入培养箱中，静置30分钟左右，等待胶凝结。 5）等待同时准备细胞悬液。     3. 铺细胞 加入细胞的量直接影响实验结果，所以在正式实验开始之前，要对不同类型的细胞和使用数量进行预实验。获得最佳比例的细胞