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- 2025年09月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 英文名：
9α,11,12-Trihydroxydrim-7-en-6-one
- CAS号：
192566-65-7
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
9α,11,12-Trihydroxydrim-7-en-6-one192566-65-7说明书
CAS No.：192566-65-7
中文名：
别名：
分子式：C15H24O4
性状：Powder
纯度：%
9α,11,12-Trihydroxydrim-7-en-6-one192566-65-7说明书标准物质的管理:
（一）规范记录：
建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。
（三）期间核查：
有效期短、使用频率高的标准物质，要经常性的核查；
不常使用的标准物质，在分析检测之前核查即可；
稳定性好，还未开封的标准物质，可延长核查周期；
对已开封的标准物质，根据产品性状以及实验室的条件，灵活进行核查。
9α,11,12-Trihydroxydrim-7-en-6-one192566-65-7说明书标准品物质分类：
1、化学成分类：标准物质，纯的化合物或是有代表性的基体样品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪)，以一种或多种化学或物理化学特性值表征。
2、生物和临床特性类：与目录A相似的标准物质，但以一种或多种生化或临床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性类：以一种或多种物理特性值表征的标准物质，如熔点、粘性和密度。
4、工程特性类：以一种或多种工程特性值表征的标准物质，如硬度、拉伸强度和表面特性。
5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类，例如，在化学成分类中，以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金，列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中；在化学成分类别中，标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类；单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物)，或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确定的纯物质的溶液；这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。
C1orf84 英文名称：CEP104人前动力蛋白1(PROK1/EG-VEGF)免疫试剂盒
CHIP英文名称：Calcyon人前病毒整合位点1(Pim1)免疫试剂盒
CRAT英文名称：Capicua人葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)免疫试剂盒
C5orf45英文名称：CA6人葡萄糖转运蛋白3(GLUT3)免疫试剂盒
C5orf48 英文名称：Connexin 29人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)免疫试剂盒
C6orf136英文名称：Connexin-29人葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)免疫试剂盒
C6orf138英文名称：CXCR7人葡萄糖激酶调节蛋白(GKRP)免疫试剂盒
C6orf145英文名称：C1orf76人葡萄糖激酶(GCK)免疫试剂盒
9α,11,12-Trihydroxydrim-7-en-6-one192566-65-7说明书Φ25*0.45u98%200张/盒EAd
Φ50*0.8μ98%50张/盒Astrovirus
Φ50*0.45μ98%50张/盒TICAM1
Φ50*0.22uAR,99% metals basis50张/盒HV
φ300*0.45uAR,99% metals basis10张/盒TICAM1
0.22u99%10个/包β-NGF
0.45u95%10个/包IMPDH2
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文献和实验证明，dsRNA 也是植物 PTGS 和真菌基因压制的有效起始因子[8 , 9 ] 。不同实验室的类似实验都证实，dsRNA 是导致线虫、植物和真菌中的 RNA 沉默的触发因子，说明这是一种存在普遍的机制。几年后，研究证实 dsRNA 介导的基因沉默所需的基因也是相类似的（综述，见 [10] )。 含有目的基因的病毒载体可以通过病毒诱导的基因沉默（VIGS) 系统 [ 11 ] 引发植物的 PTGS，能够产生发夹转录物（hairpin RNA，hpRNA) [ 12 ] 的反向
7 的缓冲液来洗脱；洗脱液提前预热至 65℃ 也可以提高洗脱效率。 3. 提取质粒转化大肠杆菌效率低 大肠杆菌转化效率受到多种因素的影响，例如感受态细胞状态，转化方式及操作（电转或热激），质粒用量，质粒质量等等。从感受态角度优化，可以考虑感受态本身的状态，比如贮存时间、贮存方式不当会导致感受态转化效率明显降低，此外热激条件也会影响感受态转化效率，建议热激时间严格按照感受态类型或说明书操作。从质粒角度优化，可以进一步确认质粒用量，质粒浓度，质粒是否降解等。 4. 提取质粒转染细胞效率低
6 ] 和大麦 [ 7 ] 有相对成熟的转化体系，而燕麦 [ 8 ] 的转化技术还不太成熟。目前，小麦 [10，11 ] 和大麦 [12, 13 ] 转基因研究的重点是，不断提高农杆菌介导法的转化效率 [9 ]，以及不复杂的组培技术的应用。此外，一些较简单的整合模式 [14~17 ] 和改进的共转化 [ 18 ] 等方法也正在被不断地开发出来。可以预期，这些方法将与质体转化方法（美国专利：7186560) —起继续发展与完善（ 表20. 1)。 除了较为“经典”的核转化方法外，其他一些新技术
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