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20 µg/100 µg
| 规格: | 20 µg | 产品价格: | ¥1980 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100 µg | 产品价格: | ¥4680 |
蛋白名称:NKp44/NCR2蛋白, NKp44/NCR2 protein
蛋白构建:A DNA sequence encoding the human NCR2 (NP_004819.2) extracellular domain (Met1-Pro190) was fused with a polyhistidine tag at the C-terminus. The purified protein was biotinylated in vitro.
表达宿主:HEK293 Cells
蛋白纯度:> 95 % as determined by SDS-PAGE.
蛋白活性:0
蛋白内毒素:< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端:Gln 22
蛋白分子量:The recombinant human NCR2 consists of 180 amino acids and predicts a molecular mass of 20 kDa.
蛋白NP号:NP_004819.2
蛋白氨基酸序列:Met1-Pro190
蛋白标签:C-His
蛋白保存条件:Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验4 °C离心30 min,以分离上清和沉淀。1.5 ml 裂解缓冲液重悬沉淀。分别取10 μl上清和重悬液为样品。 7) 加入10μl谷胱甘肽琼脂糖4B 珠,4 °C孵育 1 hr并用 200 μl 1 x PBS洗3次。离心后收集上清。 8) 10 μl洗脱缓冲液(20 mM谷胱甘肽, 75 mM Tris pH 8.0, 150 mM NaCl)清洗柱子。 9) 每一步取的样品进行合适浓度的 SDS-PAGE,以确定表达纯化的条件和蛋白
特异性结合的单克隆抗体1。与Rho1D4抗体结合的表位可以作为针对膜蛋白的超高特异性纯化标记。通过基因修饰可在欲研究的目标(膜)蛋白C端加上Rho1D4标记。一旦加载上该序列,即可用装载有Rho1D4抗体的亲和基质去捕获目标蛋白,随后添加Rho1D4肽,通过竞争性结合基质抗体的方式来洗脱目标蛋白。采用这种方法,相比改变pH值等其他洗脱方式,更加地温和。图1:假设有3个跨膜域的膜蛋白。Rho1D4标签加到膜蛋白C端,它的序列是T-E-T-S-Q-V-A-P-A2) Rho1D4的历史Rho1D4的表位
标记物。40nm大小的颗粒被认为是最适于层析检测的。这种大小的尺寸既足够大到易于识辨又足够小到不会对蛋白结合到胶体金表面产生空间位阻从而优化标记原材料的性能。随着颗粒尺寸的增加,其辨识性也有所增加。最初的研究表明,应用60nm的胶体金可以增加某些检测中末端信号的辨识性,从而有可能提高测试的敏感性。图3 尺寸分布对比数据表明标记40 nm的胶体金平均直径达143nm硝酸纤维素膜 这种硝酸纤维素膜的一个重要特征就是其孔径的大小可以控制蛋白结合的有效表面积及样品通过测试条带的毛细管流速。劣质胶体
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